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上海邦景實業(yè)有限公司
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鰓霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-01 14:15:56瀏覽次數(shù):122次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P9337
鰓霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:250mL Sodium Bicarbonate Buffer(鈉緩沖液),0.5M,pH8.0 Sodium Bicarbonate Buffer,0.5M,pH8.0 常溫保存1 管 Rosetta-gami(DE3)大腸桿菌 Rosetta-gami(DE3) E.coli Strain -80℃保存2 ug pRSET C p

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

鰓霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

Branchiomyce spp.

多種規(guī)格

BJ-P9337


2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg


實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

UVM1添加劑 UVM Supplement1 1ml*5

197-L細胞株 97-L 低溫運輸和保存

1000200 μL RNase-free 黃吸頭(袋裝)  常溫

120次  抗酒石酸酸性檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH7.4  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH7.4  常溫保存

1mL 單細胞裂解液(RNASingle Cell Lysis Solution 4℃保存

2 ug pLVX-tdTomato-N1 pLVX-tdTomato-N1 低溫運輸,-20℃保存

吡哆醇Y培養(yǎng)基 Pyridoxine Y medium 250g

2 ug pLEGFP- N1 pLEGFP- N1 低溫運輸,-20℃保存

M-腸道菌瓊脂 M-Enterococcus Agar 250g

1g α-  Chymotrypsin 4℃保存

鰓霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法小鼠 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 基因全長ORF克隆大鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 RSPO3 基因全長ORF克隆大鼠血管生成素4(ANG-4)免疫試劑盒*直銷

小鼠 METRN 基因全長ORF克隆大鼠血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 SPON1 基因全長ORF克隆大鼠血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 SDPR 基因全長ORF克隆大鼠血管生長素(ANG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 HSPB2 基因全長ORF克隆大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒*直銷

小鼠 NEGR1 基因全長ORF克隆大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 ICAM-2 / CD102 基因全長ORF克隆大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 P4HB / DSI 基因全長ORF克隆大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 LMO2 基因全長ORF克隆大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)免疫試劑盒*直銷

小鼠 EREG 基因全長ORF克隆大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)免疫試劑盒進口、組裝

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