參數規格：
產品名稱：豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒
產品規格：50T
產品貨號：BJP64581
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
Smad同源物3(Smad3)檢測試劑盒Anti-CCL11 Antibody包裝500g

轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)檢測試劑盒Anti-CCL11 Antibody包裝100g

集落激因子2受體β(CSF2Rβ)檢測試劑盒Anti-CCL11 Antibody包裝25g

δ樣蛋白1同源物(δLK1)檢測試劑盒Anti-CCL13 Antibody包裝100g

鳥苷酸環化酶激活因子2A(GUCA2A)檢測試劑盒Anti-CCL17 Antibody包裝25g

骨膜蛋白(POSTN)檢測試劑盒Anti-CCL19 Antibody包裝500g

NADH脫氫酶1(ND1)檢測試劑盒Anti-CCL18 Antibody包裝10g

胞漿多聚A結合蛋白1樣蛋白(PABPC1L)檢測試劑盒Anti-CCL16 Antibody包裝50g

含纈酪肽蛋白(VCP)檢測試劑盒Anti-CCL2 Antibody包裝100g

周期素依賴性激酶8(CDK8)檢測試劑盒Anti-CCL2 Antibody包裝500g

周期素依賴性激酶8(CDK8)檢測試劑盒Anti-CCL21 Antibody包裝25g

低密度脂蛋白受體(LDLR)檢測試劑盒Anti-CCL20 Antibody包裝5g
豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒棲土曲霉 PRPF8 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus terricola

黑化鏈霉菌 PRUNE ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces nigrificans

環帶毛霉 PRPH2 ELISA Kit拉丁屬名: Mucor zonatus

麥芽糖假絲酵母 PRPSAP2 ELISA Kit拉丁屬名: Candida maltosa

分枝枝頂孢 PRPS1L1 ELISA Kit拉丁屬名: Acremonium furcatum

芽孢桿菌 PRPS1 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus sp.

彎孢菌 PRR13 ELISA Kit用途: 研究

副豬嗜血桿菌 C13orf33(Uncharacterized protein C13orf33) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雪腐鐮孢 PRUNE ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。