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蔗糖酶測試盒50管/24樣

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-14 14:37:21瀏覽次數(shù):160次

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貨號 BJ-01S9891
蔗糖酶測試盒50管/24樣公司*的商品:250mL Sodium Citrate Buffer(檸檬酸鈉緩沖液),0.5M, pH5.5 Sodium Citrate Buffer,0.5M, pH5.5 常溫保存1 管 XL blue大腸桿菌 XL1-Blue E.coli Strain -80℃保存2 ug pSH47 pSH47 低溫運輸,-20℃保存50次 柱式真菌RNA-D

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

蔗糖酶測試盒50管/24樣

可見分光光度法

50管/24樣

BJ-01S9891

商品介紹:

測定意義:

蔗糖酶(EC 3.2.1.26)是碳水化合物消化吸收的關(guān)鍵酶之一,能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收。

測定原理

本試劑盒采用3.5-二硝基水楊酸法測定蔗糖酶催化產(chǎn)生的還原糖的含量,由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是3.5-二硝基水楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應液的顏色深度成正比。此法操作簡便、迅速、雜質(zhì)干擾較小。

所需的儀器和用品

可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

QQ截圖20220307153443.png 

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

C1QTNF4 基因全長ORF克隆

MKI67 基因全長ORF克隆

ESR1 基因全長ORF克隆

FSCN1 基因全長ORF克隆

IL2 基因全長ORF克隆

USP21 基因全長ORF克隆

CD247 基因全長ORF克隆

AMBP 基因全長ORF克隆

ZNF703 基因全長ORF克隆

GLIS1 基因全長ORF克隆

蔗糖酶測試盒50管/24樣人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒*直銷

人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒進口、組裝

人基質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒進口、分裝

人基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒細胞膠原(MMP-8)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒*直銷

人基質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒進口、組裝

人基質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒進口、分裝

人基質(zhì)金屬蛋白3/基質(zhì)裂解素1(MMP3/STR1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人基質(zhì)金屬蛋白25(MMP25)免疫試劑盒*直銷

人基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒進口、組裝

人基質(zhì)金屬蛋白1原(Pro-MMP-1)免疫試劑盒進口、分裝

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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