特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

乙醇酸氧化酶測試盒(紫外分光光度法)50管/48樣

焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(PFP)測試盒(微量法)100管/96樣

果膠酶測試盒(微量法)100管/48樣

果膠酶測試盒(可見分光光度法)50管/24樣

焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(PFP)測試盒(紫外分光光度法)50管/48樣

果膠裂解酶測試盒(可見分光光度法)50管/24樣

果膠酯酶測試盒/果膠甲酯酶測試盒(電位滴定法)20樣

多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒(微量法)100管/48樣

多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒(可見分光光度法)50管/24樣

高鐵血紅蛋白還原檢測試劑盒(微板法)100T

圣保羅沙門氏菌熒光定量PCR試劑盒探針法重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)體液羥脯（HYP）比色法定量檢測試劑盒  20次

重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)羥脯（HYP）高效液相色譜定量檢測試劑盒  20次

重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽)?羥脯（HYP）終點比色法定量檢測試劑盒  50次

重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽)細胞脯肽（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒  20次

重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽)組織脯肽（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒  20次

重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標簽)體液脯肽（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒  20次

重組人 FAM19A4 / TAFA4 蛋白 (Fc 標簽)細脯肽（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒  20次

重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白細胞脯肽（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法  20次

重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標簽)定量檢測試劑盒  

重組狗 XCL1 蛋白 (His 標簽)組織脯肽（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法  20次

重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白定量檢測試劑盒