實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH8.0   MOPS Buffer,1.0M,pH8.0   常溫保存

100uL 玉米泛素基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

2 ug pMG36e pMG36e 低溫運輸，-20℃保存

細菌瓊脂粉 Agar Bacteriological 250g

1瓶 SK-BR-3細胞株 SK-BR-3 低溫運輸和保存

葡萄球菌選擇性瓊脂 Staphylococcus Selective Agar 250g

5g 2,4- 二氯苯氧乙酸 2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid) 室溫保存

50T 單純皰疹病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

1套 可逆性鋅染試劑盒  

2 ug pYr-1.4-h7SK-EGFP pYr-1.4-h7SK-EGFP 低溫運輸，-20℃保存

250mL 通用洗柱液  

牛丘疹性口炎病毒熒光定量PCR試劑盒探針法小鼠 CES3B 基因全長ORF克隆大鼠(FA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 TLR4 基因全長ORF克隆大鼠氧還原蛋白過氧化物2(PRDX2)免疫試劑盒*直銷

小鼠 EDIL3 基因全長ORF克隆大鼠氧化型甘肽(GSSG)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 THBS1 基因全長ORF克隆大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 GAD2 基因全長ORF克隆大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 FABP4 基因全長ORF克隆大鼠腺二核苷酸(NADPH)免疫試劑盒*直銷

小鼠 CTNNB1 基因全長ORF克隆大鼠煙堿型乙酰受體(N-AChR)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 FGF9 基因全長ORF克隆大鼠牙本質磷蛋白(DPP)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 GSK3B 基因全長ORF克隆大鼠牙本質基質蛋白1(DMP1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 TLR6 基因全長ORF克隆大鼠循環(huán)免疫復合物(CIC)免疫試劑盒*直銷

小鼠 WNT3 基因全長ORF克隆大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒進口、組裝