產品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物（腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等）、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白合成密切相關，能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

測定原理：

DAO催化尸胺產生醛和過氧化氫，外源添加過量的辣根過氧化物酶，催化過氧化氫氧化鄰聯茴香胺生成有色物質，在460nm處有特征吸收峰，通過測定該波長吸光度增加速率，計算DAO活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 MTIF3 基因全長ORF克隆

人 OLAH 基因全長ORF克隆

人 RASSF5 基因全長ORF克隆

人 PSMB5 基因全長ORF克隆

人 NRM 基因全長ORF克隆

人 MIPOL1 基因全長ORF克隆

人 PPHLN1 基因全長ORF克隆

人 INO80E 基因全長ORF克隆

人 PSMA2 基因全長ORF克隆

人 RAB17 基因全長ORF克隆

二胺氧化酶測試盒50管/24樣小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫試劑盒現貨供應

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒*直銷

小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠骨保護素(OPG)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠甘肽過氧化(GSH-Px)免疫試劑盒現貨供應

小鼠谷脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒*直銷

小鼠谷脫羧自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠谷脫氫(GDH/GLDH)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒現貨供應

小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)免疫試劑盒*直銷

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。