操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

北京棒桿菌

綠針假單胞菌

副溶血性弧菌

產氣莢膜梭菌

食油假單胞菌

弗氏檸檬酸桿菌

嗜熱脂肪芽孢桿菌

蒼白芽孢桿菌

土壤伯克氏菌

桿狀巴爾通體PCR熒光定量檢測試劑盒膜聯蛋白A11(ANXA11)ELISA試劑盒  Annexin A11(ANXA11)ELISA Kit

膜聯蛋白A10(ANXA10)ELISA試劑盒  Annexin A10(ANXA10)ELISA Kit

膜聯蛋白A1(ANXA1)ELISA試劑盒  Annexin A1(ANXA1)ELISA Kit

膜輔蛋白(MCP)ELISA試劑盒  Membrane Cofactor Protein(MCP)ELISA Kit

免疫球蛋白λ(Igλ)ELISA試劑盒  Immunoglobulin Lambda(Igl)ELISA Kit

免疫球蛋白κ(Igκ)ELISA試劑盒  Immunoglobulin Kappa(Igk)ELISA Kit

免疫球蛋白J鏈(IgJ)ELISA試劑盒  Immunoglobulin J(IgJ)ELISA Kit

免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒  Immunoglobulin G2(IgG2)ELISA Kit

免疫球蛋白A2(IgA2)ELISA試劑盒  Immunoglobulin A2(IgA2)ELISA Kit

免疫球蛋白A1(IgA1)ELISA試劑盒  Immunoglobulin A1(IgA1)ELISA Kit