服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
人骨骼肌衛星細胞總RNAHSkMSC NAL-色氨酸質量規格：>99%,BRL-Tryptophan

CHRF細胞，人巨核細胞白血病 人肺癌細胞系(未分化),Calu-6細胞 5637, 人膀胱癌細胞L-色氨酸(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品L-Tryptophan

家貓皮膚細胞;FCA-S1L-絲氨酸質量規格：>99%,BRL-Serine

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸鹽酸鹽質量規格：>99%,BRH-Lys-OH.HCl

CL-0353hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞)5×106cells/瓶×2L-鳥氨酸鹽酸鹽質量規格：>98%,BRL-Ornithine mono
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL3'-對羥基紫杉醇質量規格：美國進口3'-p-Hydroxy Paclitaxel

SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞 Human紫杉醇-d5質量規格：美國進口Paclitaxel-d5

BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-差向紫杉酚質量規格：美國進口7-epi-Taxol

人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg紫杉醇C質量規格：美國進口Paclitaxel C

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-羥基-7-差向-紫衫醇質量規格：美國進口2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel
腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-葡萄糖醛酸-r-內酯，英文名或英文縮寫：D-Glucurone，級別：BR，98%，規格：1克

人海馬神經元 人肺癌細胞，NCI-H226[H226]細胞 P388D1(瘤細胞)(S)-(+)-同洛芬 (S)-(+)-Kqtoprofqn 161-81-2

人色素瘤細胞;A875L-溶血卵鱗脂(冷藏運輸) Lysophosphctidylcholinq 9008-30-4

AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) CAPSOFREEACIDCAPSO超級25G73463-39-5RT

大鼠腦膠質瘤細胞;C64975-73-9N,N’-二環己基-4-嗎啉脒N,N'-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine
豬γ干擾素(IFN-γ)elisa進口試劑盒人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 ) NRK-52E，大鼠腎細胞 Rattus芴甲氧羰酰氯（Fmoc-Cl）Fmoc chloride質量規格：用于HPLC衍生化,≥99.0% (HPLC)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5氟羅里硅土(農殘級)Florisil®質量規格：農殘級

人小腦顆粒細胞 (HCGC)( 5×105 )合成硅酸鎂吸附劑(250-125um)Magnesium silicate adsorbent(Synthetic)質量規格：250-125um

Ⅱ型肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)吡氟禾草靈標準溶液(0.101mg/ml)Fluazifop-P-butyl solution質量規格：0.101mg/ml

人髓母細胞瘤細胞;D341Med 大鼠子宮內膜上皮細胞*培養基 100mL惡唑酮菌(標準品) Famoxadone solution質量規格：分析標準品,98.5%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。