服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
人海馬星形膠質細胞(HA-h)(1×106)氯波必利（標準品）質量規格：UV法含量測定Clebopride

SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞醉魚草皂苷IVb（標準品）質量規格：HPLC≥98%,標準品Buddlejasaponin Ivb

人惡性色素瘤細胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細胞*培養基 100mL厄多司坦（標準品）質量規格：含量測定Erdosteine

M1 小鼠白血病細胞吡美莫司;匹美莫司質量規格：>95%,BRPimecrolimus

KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)Diisobutyl Adipate
LS174T細胞，人結直腸腺癌細胞 人眼脈絡色素瘤細胞,MuM-2C細胞 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid1,1-環丁基二酸5克AR，99%

HFL1(人肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2本并咪坐;本并二坐 BqnziMidczolq;1,3-Bqnzodiczolq;czindolq;Bqnzoglyoxclinq;N,N′-Mqthqnyl-o-phqnylqnqdicMinq 21-17-

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) Dithiooxamide3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯5克3.5N

人肺成纖維細胞HPFPBSTAETS,100MLPBS片生物技術級200 TAETSRT

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) (MS培養基)
大鼠腦膜細胞RMC酵母多糖A，英文名或英文縮寫：Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae，級別：BR，99%，規格：25微克

CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) L-本甘安醇 (S)-(+)-2-Phqnylglycinol 0989-17-7

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8L-纈安醋芐酯隊本磺醋鹽 L-Vclinq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 1662-76-9

大鼠肝癌細胞;RH-35 肝癌細胞，QGY-7701細胞 NIT-1細胞，小鼠胰島素瘤β細胞(NOD/Lt轉基因小鼠SV40巨T抗原)溴化銫，英文名或英文縮寫：Cesium bromide，級別：BR，95%，規格：500克

CaEs-17, 人食管癌細胞株 Human74124-79-1N,N’-琥珀基碳酸酯 (DSC) (2-8℃)N,N'-Disuccinimidyl te
豬白介素18(IL-18)elisa進口試劑盒小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞，SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細胞)三特丁基膦(1.0 M in )Tri-tert-butylphosphine質量規格：1.0 M in

人髓母細胞瘤細胞;D341Med吡螨胺(標準品)Tebufenpyrad質量規格：分析標準品

CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘乙酰胺(標準品)1-Naphthaleneacetamide質量規格：分析標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2噻蟲啉(標準品)Thiacloprid質量規格：分析標準品

TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 三環唑標準溶液(100μg/ml,u=2%)Tricyclazol solution質量規格：100μg/ml,u=2%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。