實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

2 ug pLVX-Tet-On-Advance pLVX-Tet-On-Advance 低溫運輸，-20℃保存全胨進口、國產全胨250克BR

A-1培養基 A-1 Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

HBI阪崎腸桿菌生化鑒定條(GB)  5條/盒 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human High affinity nerve growth factor receptor

1瓶 Hed68株 Hed68 低溫運輸和保存

2 ug pXeX pXeX 低溫運輸，-20℃保存普通肉湯瓊脂培養基進口、國產NA250克一般細菌培養

2 ug pHIS1525 pHIS1525 低溫運輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL 人血小板內皮粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒

5次 超快核酸轉膜試劑盒B（尼龍膜） Rapid Nucleic Acid Blotting Kit 常溫 0.625-40 ng/mL 人磷脂D3(PLD3)ELISA試劑盒

2 ug pShooter pShooter 低溫運輸，-20℃保存

3%NaCl胰胨水  20支 0.156-10 ng/mL 人核因子κB受體活化因子(RANK)ELISA試劑盒

1mL 卵白蛋白標準品，2mg/mL Ovalbumin Standard -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Vitamin D3

3%NaCl阿拉伯糖  20支 0.156-10 ng/mL 人神經源性位點缺口同系物蛋白3(NOTCH3)ELISA試劑盒

瓜納瑞托病毒PCR熒光定量檢測試劑盒高爾基體綠色熒光探針GolgiGreen200μg

茜素紅染色試劑盒(ph8.3)Mordant Red 310ml

溶酶體藍色熒光探針LysoBlue200μL

神經元示蹤劑—核黃Nuclear Yellow(Hoechst S769121)10mg

尼氏小體染色液Nissl body Staining Solution100ml

剛果紅(β-淀粉樣蛋白染料)10mg

神經元綠色熒光探針NeuroGreen10mg

高氯酸化物[神經元紅色熒光探針][DiIC12(3)]NeuroRed10mg

羰化青DiI(神經元示蹤劑)10mg

微絲綠色熒光探針Actin-Tracker Green200μL

細胞骨架藍色熒光探針200μL