一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（最好用帶芯槍頭，下同）。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱：棘球絳蟲通用熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱：Echinococcus spp.

貨號:BJ-P9500

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:

基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

Pollak三色染色液4×50ml|4×100ml

改良Gomori三色染色液4×50ml|4×100ml

天狼星紅染色液2×50ml|2×100ml

維多利亞藍膠原纖維染色液2×100ml

天狼星紅染色液-A液100ml

VG染色液100ml

Van Gieson染色液3×50ml

改良Van Gieson染色液4×50ml

Verh eff彈力纖維染色液3×50ml|3×100ml

Weigert彈力纖維染色液3×50ml

棘球絳蟲通用熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 CD36 基因全長ORF克隆HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細胞膜變檢測試劑盒  50次

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大鼠 CLEC2D 基因全長ORF克隆植物釋放凋亡檢測試劑盒  10次

大鼠 CLEC5A 基因全長ORF克隆石蠟切片組織免疫組織化學檢測試劑盒  10/20次

大鼠 REG3A 基因全長ORF克隆細胞調亡DNA條帶檢測試劑盒  10次

大鼠 MMRN2 基因全長ORF克隆G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒  50次

大鼠 SFTPD 基因全長ORF克隆ATP生物發光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒  50次

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