服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱：里氏埃里希氏體熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱：Ehrlichia risticii

貨號:BJ-P9508

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:

基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（最好用帶芯槍頭，下同）。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。

中性粒細胞堿性磷酸酶染色液(NAP)3×10ml|3×20ml

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯法)3×10ml|3×20ml

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)3×10ml|3×20ml

酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)3×10ml|3×20ml

硫酸鈉水溶液(5%)500ml

ATPase染色液(鈣鈷法)5×50ml

心肌ATPase染色液2×50ml

肌纖維ATPase染色液4×50ml

葡萄糖-6-磷酸酶染色液(鉛法)3×50ml

琥珀酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)60ml

里氏埃里希氏體熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 CLEC1A 基因全長ORF克隆（與紅細胞無法分別）  

大鼠 CLEC14A 基因全長ORF克隆全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒  10次

大鼠 CLEC10A 基因全長ORF克隆冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒  50次

大鼠 CD69 基因全長ORF克隆石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒  10次

大鼠 FCER2 基因全長ORF克隆石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒  50次

大鼠 CD93 基因全長ORF克隆細胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法  50次

大鼠 EDA2R 基因全長ORF克隆（SCHMORL）染色試劑盒  

大鼠 IFNA5 基因全長ORF克隆全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法  10次

大鼠 IL13RA2 基因全長ORF克隆（SCHMORL）染色試劑盒  

大鼠 IL22RA2 基因全長ORF克隆冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法  50次

大鼠 IL8RA 基因全長ORF克隆（SCHMORL）染色試劑盒