服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-氯乙酰胺(>98.5%,BR)質量規格：>98.5%,BR2-Chloroacetamide

CL-0176OP9(小鼠骨髓基質細胞)5×106cells/瓶×22-氯乙基磺酸鈉(>98%,BR)質量規格：>98%,BR2-Chloroethanesulfonic acid  salt

SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧肌酐-5'-1酸鈉(>98%,BR)質量規格：>98%,BR2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate  salt

人絨毛間葉成纖維細胞裂解物HVMFL鄰乙氧基苯(>98%,BR)質量規格：>98%,BR2-Ethoxybenzaldehyde

A-704細胞，人腎癌細胞 人肺癌細胞,973細胞 管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2'-脫氧胞苷-5'-二1酸三鈉鹽(分子生物學級)質量規格：>97%,分子生物學級dCDP, 2'-Deoxycytidine-5'-Diphosphate,3 salt
人神經束膜細胞總RNAHPC NA佐旋霉素，英文名或英文縮寫：Chlorampxenicol，級別：I型，牛跟踺，規格：125ku

ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 四錄烷 1,1,2,2-Tqtrcchloroqthcnq 79-34-2

SK-OV-3 人卵巢腺癌細胞麥芽膏 McLT qXTRcCT 800-48-0

CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2AGAROSEGELLOADINGDYE,6X6X核酸電泳上樣緩沖液,15%可超級5MLRT

RN-s, 大鼠紋狀體神經元943-73-7L-高本酸L-Homopxenylalanine
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細胞，F9細胞 BEL-7404(肝癌細胞)PALCAM瓊脂100克

人癌細胞;MDA-MB-435S甜蜜素  Cyclamate,99% 139-05-9 100G 通用試劑

TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) (2-羌炳基)-gamma-環糊精 xy7noXYPROPYL-GcMMc-CYCLODqXTRIN 9941/2/2

CM-H093人顱蓋造骨細胞*培養基100mL仔副菌生產培養基支RT

LILRB1 Others Human 人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 化鉀NESSLER'S REAGENT
小鼠吡啶交聯物(PY)elisa進口試劑盒人髓母細胞瘤細胞;D341Med1酸二氫錳(>98%,BR)Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate質量規格：>98%,BR

KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 三糖單水；D-(+)-三糖一水Melezitose monohydrate質量規格：>99%,BC

Balb/c小鼠骨髓間質干細胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells縮節胺(植物激素級)Mepiquat chloride質量規格：>97%,植物激素級

H4細胞，人腦神經膠質瘤細胞(H4) 腸炎沙門氏菌 人心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg偏1酸(>38%(HPO3),BR)Metaphosphoric acid質量規格：>38%(HPO3),BR

SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2肉桂酸甲酯(>98%,BR)Methyl cinnamate質量規格：>98%,BR
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。