服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規(guī)格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基喹哪啶(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BR8-Hydroxyquinaldine

CL-0216SMMC-7721(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×29,10-二溴蒽(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BR9,10-Dibromoanthracene

MST4 Others Human 人 MST4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙酚芴(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BR9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine

人真皮成纖維細胞-胎兒cDNAHDF-f cDNA酸性藍29(>50%，Ind Grade)質量規(guī)格：>50%，Ind GradeAcid blue 29

5637細胞，人膀胱癌細胞 人胚肺成纖維細胞,CCC-HPF-1細胞 骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))質量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin
人腎透明細胞癌;Caki-1明膠蛋白胨shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )啊利新皇 GXS clcicn Yqllow 61968-76-1

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞環(huán)己1;1,2,3,4-四輕化本 Cyclohqxqnq 110-83-8

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL硅鎢酸10克2～8℃，避光

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性Cytidine 5g/10g/25g/50g Amresco 0182
GC-2spd細胞，小鼠精母細胞 人癌細胞,ZR75-30細胞 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基NPCM正十七烷，英文名或英文縮寫：Heptadecane，級別：AR，98%，規(guī)格：500毫克

牛腎細胞;MDBKD-手性肌醇 D-(+)-chiro-Inositol,≥97% 643-12-9 20MG 通用試劑

LAYN Others Human 人 Layilin 人細胞裂解液 (陽性對照) 石膽醋;3-羌基膽基醋;石膽甾醋;膽石醋 Lithocholic ccid;3α-xy7noxy cholcnic ccid;17β-(1-Mqthyl-3-ccr-boxypropyl) qtiocholcn-3α-ol 434-13-9

CM-H084人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL亞硝基紅鹽shēng huà shì jì容量：RT，避光10克

SERPINI1 Others Mouse 小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰神經(jīng)酸 (-20℃)NA
小鼠補體片斷3a(C3a)elisa進口試劑盒人視網(wǎng)膜色素上皮細胞總RNAHRPEpiC NA鄰香蘭素(>98%,BR)o-Vanillin質量規(guī)格：>98%，BR

ARG1 Others Human 人 Arginase-1 / ARG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 草(>98%,BR)Oxalyldihydrazide質量規(guī)格：>98%，BR

MG-63 人成骨肉瘤細胞惡唑(>96%，BC)Oxazole質量規(guī)格：>96%，BC

CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2乙酸鈀Palladium (II) acetate質量規(guī)格：BC

MLF, 小鼠成纖維細胞氯化鈀Palladium (II) chloride質量規(guī)格：BC
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。