操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

2 ug pMA09-J pMA09-J 低溫運輸，-20℃保存

硅酸鹽細菌培養基（含瓊脂） Silicate Bacteria Medium 250g

1瓶 R 1610細胞株 R 1610 低溫運輸和保存

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂） Pfizer Enterococcus Selective Agar 250g

10mg 肌酸二鈉鹽 Creatine Phosphate Disodium Salt -20℃保存

50T 鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

1瓶 Hipa 1-6 [Hepa1-6]細胞株 Hipa 1-6 [Hepa1-6] 低溫運輸和保存

2 ug pX461 pX461 低溫運輸，-20℃保存

50次 柱式動物線粒體DNAout，PCR級 Column Animal mtDNAOUT，PCR Grade 常溫

2 ug pETcoco-1 pETcoco-1 低溫運輸，-20℃保存

牛津瓊脂(OXA)基礎 Oxford Agar Base 250g

毛樣枝孢霉熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 PRL2A1 基因全長ORF克隆大鼠Ras相關蛋白Rab-11A 免疫試劑盒現貨供應

大鼠 ZFP90 基因全長ORF克隆大鼠Ras相關C3底物1(RAC1)免疫試劑盒*直銷

大鼠 SPARC 基因全長ORF克隆大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 CTSJ 基因全長ORF克隆大鼠P物質受體(SP-R)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 UBOX5 基因全長ORF克隆大鼠P物質(SP)免疫試劑盒現貨供應

大鼠 SLC11A2 基因全長ORF克隆大鼠P53(P53)免疫試劑盒*直銷

大鼠 ST6GAL1 基因全長ORF克隆大鼠P27蛋白(P27)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 EPHX1 基因全長ORF克隆大鼠P21蛋白(P21)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 HSPB8 基因全長ORF克隆大鼠P0蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒現貨供應

大鼠 ADA 基因全長ORF克隆大鼠P0蛋白(p0)免疫試劑盒*直銷

大鼠 PDIA3 基因全長ORF克隆大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)免疫試劑盒進口、組裝