實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 1（ITS） Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pMMB66EH pMMB66EH 低溫運輸，-20℃保存

100次 dNTP和引物清除劑 dNTP-Primer Erasol -20℃保存

1瓶 RTE細胞株 RTE 低溫運輸和保存

哥倫比亞CNA血瓊脂 哥倫比亞血瓊脂 250g

25mL DEAE瓊脂糖凝膠 6B DEAE-Sepharose CL-6B 4℃保存

50T 傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

20次 一站式Western印跡套裝（AP顯色試劑） One-Stop Western Blotting Pack 4℃保存

2 ug pYES2NT/B pYES2NT/B 低溫運輸，-20℃保存

50次 柱式土壤DNAout Column Soil DNAOUT 常溫

2 ug pET-21a(+)  pET-21a(+)  低溫運輸，-20℃保存

犬流感病毒11型熒光定量PCR試劑盒探針法小鼠 CXCL14 / BRAK 基因全長ORF克隆大鼠抗IVIgG抗體免疫試劑盒現貨供應

小鼠 CXCL13 基因全長ORF克隆大鼠抗IgE受體抗體免疫試劑盒*直銷

小鼠 CXCL10 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 IL25 / IL17E 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5(MIP-5)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 IL21 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒現貨供應

小鼠 IL6 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒*直銷

小鼠 IL6ST 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 CD4 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 Integrin alpha5 / CD49e 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)免疫試劑盒現貨供應

小鼠 TrkB 轉錄變體1 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)免疫試劑盒*直銷

小鼠 TFPI 基因全長ORF克隆大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒進口、組裝