操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

1瓶 NCI-H23細胞株 NCI-H23 低溫運輸和保存

小肉湯培養基 the Smallest Broth Medium 250g

5g 金精三羧酸 ATA（Aurintricarboxylic Acid） 室溫保存

1000mL Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10X  Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10X  常溫保存

50µg *熱穩定單鏈結合蛋白 ET SSB -20℃保存

2 ug pBAD/gIII B pBAD/gIII B 低溫運輸，-20℃保存

5g 蝸牛干粉 Snailase Powder 4℃保存

2 ug pEBFP-C1 pEBFP-C1 低溫運輸，-20℃保存

CIN-1培養基基礎 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 250g

1g 精胺 Spermine 4℃保存

50T 玉米35S/MS RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

酯化梭狀芽孢桿菌熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 ADIG 基因全長ORF克隆大鼠B因子(BF)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 TALDO1 基因全長ORF克隆大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 TNFAIP8L2 基因全長ORF克隆大鼠B細胞κ輕肽基因增強子抑制因子,激β (IKBKB)免疫試劑盒現貨供應

大鼠 CYSTM1 基因全長ORF克隆大鼠B細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子α(NFKBIA)免疫試劑盒*直銷

大鼠 HSPE1 基因全長ORF克隆大鼠B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(NFKBIE)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 GMNN 基因全長ORF克隆大鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 BUD31 基因全長ORF克隆大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)免疫試劑盒現貨供應

大鼠 CALML5 基因全長ORF克隆大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)免疫試劑盒*直銷

大鼠 LOC500300 基因全長ORF克隆大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 NIT2 基因全長ORF克隆大鼠Apelin(APLN)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 PPDPF 基因全長ORF克隆大鼠apelin 13(AP13)免疫試劑盒現貨供應