操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

檳榔堿  Arecoline  18513-76-3

苯甲酸  Benzoic acid  65-85-0

苯甲酰芍藥苷  benzoylpaeoniflorin  38642-49-8

苯甲酰烏頭原堿  Benzoylaconitine  466-24-0

苯甲酰次烏頭原堿  Benzoylhypacoitine  63238-66-4

苯甲酰新烏頭原堿  Benzoylmesaconine  63238-67-5

比枯枯靈  (+)-Bicuculline  485-49-4

蝙蝠葛蘇林堿  Daurisoline  70553-76-3

蝙蝠葛堿  Dauricine  524-17-4

扁塑藤素  Pristimerin  1258-84-0

阿爾萊特葡萄球菌熒光定量PCR試劑盒探針法重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白大量質粒DNA氯化銫純化試劑盒  10次

重組人 IL-15 / IL15 / Interleukin 15 蛋白 (His 標簽)煮沸法質粒/柯斯質粒DNA快速抽提試劑盒  20次

重組大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白小量質粒抽提試劑盒  20/50/100次

重組小鼠 IL4 / Interleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 標簽)低內小量質粒抽提試劑盒  20/50次

重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白 (His 標簽)無內小量質粒抽提試劑盒  20/50次

重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白酵母細胞質粒提取試劑盒  20次

重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白RNA清除試劑盒  100次

重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白樹脂法去內試劑盒  20次

重組小鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白液相法去內試劑盒  20次

重組狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白沉淀法去內試劑盒  20次

重組小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白藍藻A+ 培養液  500毫升