人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片 人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)酶聯免疫試劑盒 　用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。　Human Epithelial Cell Adhesion Molecule, Ep-CAM Elisa Kit　96T/48T

產品名稱：人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片
英文名稱：HumanEpithelialCellAdhesionMolecule,Ep-CAMElisaKit
規格：96T/48T
分類：人酶聯免疫試劑盒
檢測范圍： 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統和其它細胞因子無交叉反應。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液

人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片適用范圍：
1．適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
2．可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞等
3．可檢測指標齊全：白介素，干擾素，血管緊張素，肺炎衣原體，趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素等等指標。
人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片洗板方法:
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4 mL注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規格酶標儀。
2. 自動洗板機。
3. 恒溫箱
4. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1X 洗滌緩沖液。
人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集
血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養上清：取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數）。
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大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)ELISAKit  Ratglialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNFELISAKit

大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISAKit  Ratkeratinocyteautocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit

大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISAKit  RatCaveolin-1,Cav-1ELISAKit

大鼠結蛋白(Des)ELISAKit  RatDesmin,DesELISAKit

大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISAKit  Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit

大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISAKit  RatHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit

大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISAKit  RatCiliaryNeurotrophicFactor,CNTFELISAKit

大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISAKit  RatADisintegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit

大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISAKit  RatADisintegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKit

大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISAKit  RatMetallothionein,MTELISAKit

大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit  RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAKit

大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit  RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAKit

大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISAKit  RatAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AMAC-1ELISAKit

大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISAKit  Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISAKit  Ratmacrophageinflammatoryprotein3α,MIP-3αELISAKit
人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片AM1大腸桿菌  現貨

Aminoally-dUTP溶液 (10 mM)-20℃保存Aminoally-dUTP Solution  現貨

Ammonium Acetate Solution（乙酸銨溶液）,1M 常溫保存Ammonium Acetate Solution,1M   現貨

Ammonium Chloride（銨溶液）, 0.5M 常溫保存Ammonium Chloride, 0.5M   現貨

Ammonium Persulfate Solution（過硫酸銨溶液），10%常溫保存Ammonium Persulfate Solution，10%  現貨

Ammonium Sulfate Solution(硫酸銨溶液）,1M 常溫保存Ammonium Sulfate Solution,1M   現貨

Ammonium Sulfate Solution, Saturated(飽和硫酸銨溶液）常溫保存Ammonium Sulfate Solution, Saturated  現貨

AMP Buffer，0.5M，pH10.0 常溫保存AMP Buffer，0.5M，pH10.0   現貨

AMP Buffer，0.5M，pH10.5 常溫保存AMP Buffer，0.5M，pH10.5   現貨

AMP Buffer，0.5M，pH9.0 常溫保存AMP Buffer，0.5M，pH9.0   現貨

AMP Buffer，0.5M，pH9.5 常溫保存AMP Buffer，0.5M，pH9.5   現貨
人上皮細胞粘附分子酶聯免疫試劑盒圖片操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。