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培養細胞不貼壁的原因以及解決方法2021/5/28
培養細胞不貼壁的原因以及解決方法在培養細胞的時候，有的會出現細胞不貼壁的，到底是什么原因會出現這種情況呢?下面來講解一下!可能原因如下：1.胰蛋白酶消化過度2.支原體污染3.培養基pH值過堿（NaHC...
大鼠ELISA試劑盒配制及使用方法2021/5/17
大鼠ELISA試劑盒組成及試劑配制1.酶聯板（Assayplate）：一塊（96孔）。2.標準品（Standard）：6瓶。3.生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1...
PCR檢測試劑盒技術原理方法2021/4/28
PCR檢測試劑盒技術原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合...
進口elisa試劑盒檢測的方法2021/4/27
進口elisa試劑盒原理:所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。進口elisa試劑盒檢測方...
熒光探針試劑產品及特點方法2021/4/22
熒光探針試劑產品及特點：本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。1.快速，整個過程只需要15分...
ATCC細胞原代培養方法2021/4/21
ATCC細胞注意事項：1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。2.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需...
大鼠elisa試劑盒檢測方法與特點2021/4/16
大鼠elisa試劑盒原理:所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。大鼠elisa試劑盒檢測方...
其它elisa試劑盒樣品的處理方法2021/4/14
其它elisa試劑盒特點：1、高效、靈敏、特異的抗體；2、重復性和可靠性高；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、...
轉化細胞的原代培養方法2021/4/2
轉化細胞原代培養：1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺內，固定在泡沫板上。2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開皮膚一個橫切口，將皮膚向上撕開，然后剪開肌肉等，暴露出腹腔，在左側找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟...
白介素小鼠elisa試劑盒的主要性能指標2021/3/31
白介素小鼠elisa試劑盒主要性能指標：1.穩定性：指在規定條件下經過一段時間的保存，仍能達到相應的性能指標，如試劑空白吸光度、線性范圍、靈敏度等。2.反應靈敏度：指單位濃度(或活性)的測定物反應所產...
其它細胞的原代培養方法2021/3/26
其它細胞原代培養：1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺內，固定在泡沫板上。2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開皮膚一個橫切口，將皮膚向上撕開，然后剪開肌肉等，暴露出腹腔，在左側找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟...
PCR檢測試劑盒使用說明以及注意事項2021/3/23
PCR檢測試劑盒使用說明1：樣品準備：取1毫升細胞培養上清(貼壁和懸浮細胞都可以，已培養48小時以上)，在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀(沉淀量有可能很少，目視看不到)。將沉淀用無...
BCRC中國臺灣生物資源保存及研究中心（食品工業發展研究所）2021/3/18
BCRC主要從事農業、應用微生物、細胞生物技術、基因工程、菌種保藏方法、工業微生物、食品科學、發酵、分子生物學等方面的研究。該保藏中心保存有細菌4541株，真菌3069株，酵母1564株，質粒451株...
人elisa試劑盒收集血樣方法2021/3/12
人elisa試劑盒收集血樣：1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。...
人正常組織細胞復蘇的原則2021/3/10
人正常組織細胞細胞凍存：人正常組織細胞待細胞生長狀態良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管...
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