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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

α2抗纖溶(α2-AP)英文名：α2-AP β-乳球蛋白抗體包裝5g

α1微球蛋白(α1-MG)英文名：α1-MG 緩激肽B2受體抗體包裝1g

α1性糖蛋白(α1-AGP)英文名：α1-AGP 丁酰酯抗體(N端)包裝25g

α1抗胰糜蛋白(AACT)英文名：AACT 丁酰酯抗體(C端)包裝5g

α1干擾(IFN-α1)英文名：IFN-α1 BLAME抗體包裝10MG

Wnt-3a蛋白(WNT3A)英文名：WNT3A 巴曲霉單克抗體包裝25g

Wnt-10b蛋白(WNT10B)英文名：WNT10B 蛇巴曲抗體包裝5g

V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)英文名：HRAS 溴脫氧尿苷抗體包裝1g

T細胞活化連接蛋白(LAT)英文名：LAT 腫瘤/抗原2.2抗體包裝25g

T細胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)英文名：CD3E/T3E 腫瘤/抗原2.3抗體包裝5g

T細胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)英文名：Tlx1/Hox11/Tlx-1 腫瘤/抗原2.4抗體包裝1g

Toll樣受體9(TLR-9/CD289)英文名：TLR-9/CD289 腦鈉/利鈉肽抗體包裝5g

Toll樣受體7(TLR7)英文名：TLR7 B Raf抗體包裝1g

Toll樣受體5(TLR-5)英文名：TLR-5 癌易感基因1抗體包裝5g

TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)英文名：TIEG1 癌易感基因2抗體包裝25g

磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體基質衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)MHY1485 是一種有效的滲透性 mTOR 激活劑，靶向 mTOR 的 ATP 結構域。MHY 1485 通過抑制自噬體和溶體之間的
線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1法)Risungbinella 2,3'-二溴苯乙酮可溶性T球蛋白粘蛋白分子3

枯草芽孢桿枯草亞種 1-甲基-3-羧酸鹽酸鹽可溶性白介2受體

鏈格孢 2-氟-3-可溶性白介6受體

灰藍毛霉 2-(2-乙基)噻吩可溶性白介7受體

草假單胞 3-氟-2-可溶性白分化抗原14

異常漢遜酵母異常變種 4-氟苯甲酰乙酸乙酯可溶性白介6

黃柄曲霉 4--2-巰基苯并噻唑可溶性白抗原G

毛殼()科 1-乙酰氨基-3,5-二甲基金剛烷可溶性白抗原-I

腫紅皮孔 2-乙基苯并咪唑半乳糖凝集3結合蛋白

釀酒酵母 2-溴-4-氟苯可溶性補體受體1

梨形卷枝霉 2,3-二吡啶-4-甲酸可溶性程序性死亡配體-1

裂孔平伏 1-溴-4--2-氟苯可溶性彈性蛋白片段

海洋桿 2-甲硫基吡啶可溶性蛋白185

嗜堿假單胞 N-乙基異基可溶性凋亡相關因子

高加索鏈霉 異戊縮可溶性凋亡相關因子配體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。