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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

CD30分子(CD30)英文名：CD30 大腦蛋白2抗體包裝1g

CD19分子(CD19)英文名：CD19 B轉錄激活因子抗體包裝250mg

CC趨化因子受體6(CCR-6)英文名：CCR-6 BCL6B抗體包裝5g

cAMP反應元件結合蛋白(CREB)英文名：CREB BAP31蛋白抗體包裝1g

Ca-ATP(Ca-ATPase)英文名：Ca-ATPase 支鏈基轉2抗體包裝1g

B因子(BF)英文名：BF BCL2相關蛋白A1抗體包裝250mg

B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)英文名：Bcl-2 B淋巴瘤蛋白3抗體包裝5g

B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)英文名：Bcl-xl 轉錄因子MYB相關蛋白B抗體包裝1g

B細胞活化因子(BAFF)英文名：BAFF 防御β1/Defensin β1抗體包裝25g

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)英文名：Bid B活化因子受體抗體包裝5g

Bcl-2相關X蛋白(BAX)英文名：BAX TNF家族B激活因子抗體包裝1g

Apelin 13(AP13)英文名：AP13 蛇巴曲抗體包裝5g

apelin 12(AP12)英文名：AP12 大腦蛋白2抗體包裝100g

Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)英文名：Col Ⅳ 程序性死亡配體1抗體包裝25g

Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)英文名：PⅢP B7-H4抗體包裝1g

糖還原相關蛋白質抗體促狀腺胚胎因子(TEF)MDM2 antagonist nutlin-3 is a potent inducer of apoptosis.
Caspase-4活性測定試劑盒微小毛霉 5-溴吡啶-3-（N-乙基）甲酰磷酸化IκB激-α

Rhizobium  multihospitium 3,4-二芐磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸

Pseudomonas eucalypticola 3,5-二-2,4,6-三氟吡啶磷酸化α-氨基羥甲基惡唑酸

樹舌1-2 2,5-二溴對苯二甲酸二乙酯磷酸化表皮生長因子受體

短小芽孢桿 6-三氟甲基-2-氧化磷酸化肌球蛋白輕鏈

短小芽孢桿 4-氟-2-甲氧基苯酸磷酸化神經絲H

多形環紋炭團 3--2,4,5,6-四氟吡啶磷酸化外信號調節激

友好戈登氏 ,6-二溴-4-氟苯磷酸化外信號調節激

瑞士乳桿 三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)[核磁共振位移試劑]磷酸化腺苷酸活化蛋白激

麥芽糖假絲酵母 十二碳二酸二甲酯磷酸化信號傳導子及轉錄激活子1

粗糙脈孢 6-乙酸基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮磷酸化信號傳導子及轉錄激活子3

德夸鏈霉 二十二烷基基化銨磷酸肌酸激

禾谷絲核 6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮磷酸烯式酮酸羧激

兩型蠟蚧 2,3-二甲酯磷脂

葡萄牙棒孢酵母 4-溴-2,6-二氟甲苯磷脂肌3激

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。