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產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

維地平丁酯/丁維地平英文名： Gemcitabine HCl周期蛋白依賴性激抑制蛋白3抗體包裝25g

伐他汀英文名： Gemifioxacin Mesylate角蛋白42包裝5g

洛美他派英文名： Gemifioxacin MesylateCD105抗體包裝1g

馬來地平英文名： Sodium cholate半胱蛋白蛋白-7抗體包裝5g

馬來桂哌齊特英文名： Glucagon AcetateCD8/CD8-β抗體包裝25g

馬來噻洛爾英文名： Gonadorelin Acetate周期蛋白依賴性激CABLES2抗體包裝5g

多明英文名： Granisetron HCl兔抗雞IgY抗體包裝1g

美托拉宗英文名： Granisetron HCl20號染色體開放閱讀框128抗體包裝25g

莫索尼定英文名： Hydrochlorothiazide色P450ⅡE1抗體包裝5g

那屈肝鈣英文名： HydrochlorothiazideB-淋巴趨化因子抗體包裝1g

奈比洛爾鹽鹽;奈必洛爾英文名： Hydrocortisone Acetate分裂周期蛋白23抗體包裝25g

地爾英文名： Hydrocortisone Acetate結腸和肝腫瘤高表達蛋白抗體包裝5g

可地爾英文名： IdarubicinHCl周期蛋白依賴性激調節亞基1抗體包裝25g

莫地平英文名： Imatinib Mesylate間粘附分子-1抗體包裝5g

群地平英文名： Imatinib Mesylate間粘附分子1抗體包裝25g

: ATCC39140資源名稱: 檸檬泛菌 質量規格：>99%氧化型試劑盒原花青;Procyanidin

豪氏變形菌Proteus│hauseri 質量規格：含量測定氧化高密度脂蛋白試劑盒原兒茶;Protocatechuald

蜜環菌Armillaria│mellea (Vahl) P. Kumm. 質量規格：>99%,BR氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒原兒茶;3,4-Dihydroxybe
TRAP染色試劑盒木糖葡糖醋桿 R-3-甲基嗎啉鹽鹽超氧化物歧化2

植物乳桿 春雷霉鹽鹽硫氧還蛋白

枯草芽孢桿 苯并［g,h,i］芘XIII

黃曲霉 沙丁三肽基肽I

羅伊氏乳桿 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰包蟲病IgG抗體

銅綠假單胞 羥哌熱休克蛋白90β1

釀酒酵母 十一甲酯脂質運載蛋白-2

白姬松茸 壬甲酯甲型肝炎病抗體

橙鱗傘 吡咯烷-3-甲鹽鹽鐮狀瘧原蟲IgG抗體

釀酒酵母 Gamma-Linolenic Acid Methyl Ester 99%鐮狀瘧原蟲IgM抗體

蟋蟀草平臍蠕孢 噁喹抗3

細鏈格孢 4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯趨化因子C-C-基元配體2

秦氏蜜環 磺甲二唑趨化因子C-C-基元配體4

產紫青霉 蓖油甲酯腎

香菇 克丹抗原215

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。