天蚕土豆,盛世嫡妃凤轻小说,有声读物

貨號	FS-X9929

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：精子稀釋液(計數液)

英文名稱：

產品規格：100ml

貨號：FS-X9929

產品介紹:

用途：

精子計數

注意事項：

通過相差顯微鏡觀察

儲存條件：室溫，12個月

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

中慢生華癸根瘤菌腦富含膜附著信號蛋白1抗體Human GLRA1 小鼠β甘露糖(β Manase)免疫試劑盒

鈉線菌屬卵黃狀黃斑病蛋白3抗體Human GLRB 小鼠β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

產短桿菌卵黃狀黃斑病蛋白抗體Human GLUD2 小鼠β-防御3 免疫試劑盒

弗吉尼亞鏈霉菌卵黃狀黃斑病蛋白4抗體Human Glutamate receptor 2 小鼠β-防御1 免疫試劑盒

pLKO.1-puro炭疽桿菌菌體蛋白抗體Human GLYATL1 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒

生金色鏈霉菌EBV立即早期基因BRLF1抗體Human GLYCTK 小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

紅色鹽場粒狀古菌腦表達X連鎖蛋白4抗體Human GLYR1(Glyoxylate reductase 1 homolog) 小鼠β半乳糖(βGAL)免疫試劑盒

釀酒酵母B淋巴新型蛋白1抗體Human GM2A 小鼠β基己糖A(β-Hex A)免疫試劑盒

巴氏醋桿菌核突觸蛋白β抗體Human GLYAT 小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒

木拉克酵母屬BTRC2蛋白抗體Human GMCL1 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒

生香毛霉BEND3蛋白抗體Human GMDS 小鼠β1腎上腺能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒

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耐輻射奇球菌BEND6蛋白抗體Human GIMAP7 小鼠α葡萄糖(α-glucosidase)免疫試劑盒

路德類酵母胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體Human GINS3 小鼠α-黑色激(α-MSH)免疫試劑盒

鯊魚盧金星菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白2抗體Human GLIS1 小鼠αS轉移(α-GST)免疫試劑盒

節桿菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白5抗體Human GIPC1 小鼠α甘露糖(α Manase)免疫試劑盒

擬諾卡氏菌屬菌種Nocardiopsis│sp. 質量規格：>95.0%,BCβ淀粉樣蛋白1-42試劑盒日蟾它靈

熱帶假絲酵母Candida│tropicalis 質量規格：>98%,BRβ淀粉樣蛋白1-40試劑盒七葉皂IIb

球毛殼Chaetomium│globosum 質量規格：>97%,BCβ半乳糖試劑盒七葉皂IIa
精子稀釋液(計數液)曲霉 N,N-二乙基間甲苯多功能肽7

Bacillus tequilensis 2-甲酰-5-氟吡啶多功能肽2

繩狀籃狀 2,5-二-4,6-二甲基煙糖皮質

產黃青霉 2-萘磷化c-Jun氨基末端激

綠色木霉 2,4-二甲氧基脆性X智力遲鈍蛋白1

假單胞 (2--5-苯基)(4-氟苯基)甲酮信號4D

栓 3-氟-5-甲氧基苯乙角蛋白18

三葉草根瘤 3-氟-5-甲氧基苯甲彈性蛋白2，中性粒

鏈霉 2,4-二氟-5-溴苯色-2,3-雙加氧

耐輻射奇球 7-二乙氨基-4-甲基色CYP19

考克氏 2-甲基-3-氨基-5-溴吡啶半乳糖凝集

釀酒酵母 2-甲基-3--5-溴吡啶半胱蛋白7

番鴨細小病 3-溴-2-苯小而密低密度脂蛋白

綠毛殼 3-叔丁基二甲硅氧基戊二酐戊型肝炎病抗體

單增李斯特氏 1-(5-氟-2-苯基)乙酮賈地鞭毛蟲抗體
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)