產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

基質金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)試劑盒Anti-Lyl-1 Antibody癌胚抗原定量　

腎損傷分子1(KIM-1)試劑盒Anti-MAD2L1 Antibody癌胚抗原定性(一/二步夾心法)

6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒  Anti-LYL1 Antibody鐵蛋白

白介16(IL-16)試劑盒Anti-LYPLA1 Antibodyβ2-微球蛋白

Apelin 17蛋白(AP17)試劑盒  Anti-MADD Antibody前列腺特異性抗原

白介18(IL-18)試劑盒Anti-MAD2L1BP Antibody上皮類癌相關抗原

晚期糖基化終末產物受體(AGER)試劑盒  Anti-MAD2L2 Antibody卵巢癌相關抗原

谷轉(ALT)試劑盒  Anti-MAEA Antibody癌相關抗原

血紅蛋白(HB)試劑盒Anti-MAEA Antibody胰腺癌相關抗原

Apelin蛋白(APLN)試劑盒Anti-MAFF Antibody巨病 IgG(間接法二步法)

Apelin 13蛋白(AP13)試劑盒  Anti-MAGEA5 Antibody巨病 IgM(間接法二步法)

Apelin 36蛋白(AP36)試劑盒 Anti-MAGEC2 Antibody巨病 IgM(捕獲法一步法)

載脂蛋白A2(ApoA2)試劑盒 Anti-MAGED1 Antibody巨病 IgM(捕獲法二步法)

載脂蛋白A4(ApoA4)試劑盒 Anti-MAGI2 Antibody風疹胞病 IgG(間接法二步法)

載脂蛋白B(ApoB)試劑盒 Anti-MAN1B1 Antibody風疹胞病 IgM(間接法二步法)
PLC磷脂酶C檢測試劑盒可見分光光度法小鼠干擾誘導蛋白10Anti-POTEA AntibodySalusinα蛋白檢測試劑盒

大鼠分泌型球蛋白AAnti-POTEB AntibodySAX1蛋白檢測試劑盒

人胃癌標志物Anti-POTEG AntibodySestrin 2蛋白檢測試劑盒

小鼠上皮中性粒活化肽78Anti-POU2F1 AntibodySH3YL1檢測試劑盒

大鼠血紅氧合2Anti-POTEH AntibodySPRED1檢測試劑盒

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體Anti-PPARD AntibodySTAT3蛋白抑制分子檢測試劑盒

人鱗狀上皮癌抗原2Anti-PPARA AntibodyS-腺苷甲硫檢測試劑盒

大鼠骨膠原交聯Anti-PPFIBP1 Antibodys腺苷同型半胱檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。