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上海撫生實業(yè)有限公司
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糖元染色試劑盒

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更新時間:2022-05-11 16:07:22瀏覽次數(shù):168次

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貨號 FS-X9848
產(chǎn)品介紹:
過是氧化劑,使含有乙二醇基(-CHOH-CHOH)的多糖類物質(zhì)(糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等)氧化,形成雙醛基(-CHO-CHO)。醛基與雪夫試劑中的無色品紅結(jié)合,使無色的品紅變成紫紅色化合物,定位于含有多糖類的細胞內(nèi)。
儲存條件:2-8℃避光保存。
有效期:六個月。
中文名稱:糖元染色試劑盒
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:200ml
貨號:FS-X9848
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):

產(chǎn)品介紹:

過是氧化劑,使含有乙二醇基(-CHOH-CHOH)的多糖類物質(zhì)(糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等)氧化,形成雙醛基(-CHO-CHO)。醛基與雪夫試劑中的無色品紅結(jié)合,使無色的品紅變成紫紅色化合物,定位于含有多糖類的細胞內(nèi)。

儲存條件:2-8℃避光保存。

有效期:六個月。

中文名稱:糖元染色試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:200ml

貨號:FS-X9848

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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白鮑魚菇Pleurotus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:≥595 µg/mg,BR血小板相關(guān)抗體IgM試劑盒氧化苦亮葉耳環(huán)根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:含量測定血小板生成自身抗體試劑盒野黃芩;Scularin

糖元染色試劑盒扭曲毛殼 2-氨基-3-甲甲酯同型半胱

*蛹蟲草 (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙3-羧基-4-甲基-5-基-2呋喃

米曲霉 N,N-二(4-基)苯ESRI 抗體

釀酒酵母 3,5-二叔丁基苯致癌物質(zhì)

釀酒酵母 還原桃紅R致癌物質(zhì)

泡盛曲霉 2--5-甲基噻吩蛋白磷脂

赭黃裸傘 3-氧代環(huán)丁烷基羧天門冬酰

沙漠奇異球 三乙酰基-β-環(huán)糊精血管緊張轉(zhuǎn)化抑制劑

大腸埃希 3,4-(亞甲二氧)肉桂階段特異性胚胎表面抗原4

乳桿屬 1,2-二溴-4-氟苯表皮生長因子受體-T790M

枯草芽孢桿 6-吡-2-羧血管內(nèi)皮生長因子165

旋柄腐霉 2-氟苯肼V Leiden

枯草芽孢桿 8-氨基異喹啉凝血原20210A

巴氏醋桿 6-氨基異喹啉弓蛔蟲

熱帶頭梗霉 屈西多巴神經(jīng)調(diào)節(jié)-1

 


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