最好看的小说排行,盗墓笔记txt全集下载,魔天记忘语小说

貨號	FS-X9570

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Caspase 3分光光度法檢測試劑盒

英文名稱：Caspase-3 Colorimetric Assay Kit

產品規格：20T|50T|100T

貨號：FS-X9570

產品介紹:

本試劑盒適用于培養細胞及新鮮組織caspase-3 檢測。Caspase 家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中caspase-3 為關鍵的執行分子，與DNA 斷裂、染色質凝聚和凋亡小體形成有關。Caspase-3 在正常狀態下以酶原的形式存在于胞漿中，沒有活性；但在細胞發生凋亡階段，它被激活，活化的Caspase-3 由兩個大亞基和兩個小亞基組成，裂解相應的胞漿胞核底物，終導致細胞凋亡。Caspase-3 分光光度法檢測試劑盒就是將caspase-3 序列特異性的多肽偶聯至發色基團。當該底物被Caspase-3 剪切后，發色基團即游離出來，可通過酶標儀或分光光度計（λ=405nm或400nm）測定其吸光值，考察caspase-3 的活化程度。

注意事項

1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。

2. 對某些凋亡誘導劑引起的細胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-3 活化的機制，這種情況時利用本試劑盒檢測Caspase-3 活性無明顯改變，需要考慮凋亡機制中的其他信號通路。

3. 細胞數量需達到3~5×106 個或新鮮組織50~100mg，以便能達到測定需要的100~200μg 蛋白的要求，因為Caspase-3 的活性與細胞裂解液的蛋白含量有關，如測定的OD 值偏低，可通過增加細胞數量或組織量的方法來提高蛋白量。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

表面活性物質關聯蛋白D(SPD)檢測試劑盒 forSurfactantAssociatedProteinD(SPD)

細胞間粘附分子2(ICAM2)檢測試劑盒 forIntercellularAdhesionMolecule2(ICAM2)

蛋白信號調節因子6(RGS6)檢測試劑盒 forRegulatorOfGProteinSignaling6(RGS6)

α2-纖溶mei抑制因子(α2PI)檢測試劑盒 forAlpha-2-PlasminInhibitor(a2PI)

25-羥基維生suD3(HVD3)檢測試劑盒 for25-HydroxyvitaminD3(HVD3)

信號su3A(SEMA3A)檢測試劑盒 forSemaphorin3A(SEMA3A)

亞jia基四氫葉suan脫氫mei2(MTHFD2)檢測試劑盒 forMethylenetetrahydrofolateDehydrogenase2(MTHFD2)

葡萄糖木糖基轉移mei1(GXYLT1)檢測試劑盒 forGlucosideXylosyltransferase1(GXYLT1)

α1-抗胰糜蛋白mei(α1ACT)檢測試劑盒 forAlpha-1-Antichymotrypsin(a1ACT)

jia狀旁腺激su(PTH)檢測試劑盒 forParathyroidHormone(PTH)

胰島su樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒 forInsulinLikeGrowthFactorBindingProtein7(IGFBP7)

CD200受體1(CD200R1)檢測試劑盒 forCD200Receptor1(CD200R1)

纖維蛋白原β(FGβ)檢測試劑盒 forFibrinogenBeta(FGb)

異染色質蛋白1(HP1)檢測試劑盒 forHeterochromatinProtein1(HP1)

肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒 forFibrillin1(FBN1)

腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒 forTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa)

腱蛋白樣蛋白1(CHRDL1)檢測試劑盒 forChordinLikeProtein1(CHRDL1)
Caspase 3分光光度法檢測試劑盒去氧孕烯相關物質B標準品規格:15mg 英文名稱：

匹an標準品規格:300mg 英文名稱：Cefpiramide

對jiaben磺酰an標準品規格:200mg 英文名稱：p-Toluenesulfonamide

葡萄糖suan奎尼丁標準品規格:200mg 英文名稱：Quinidine Gluconate

鹽suanmi托蒽醌標準品規格:400mg 英文名稱：Mitoxantrone Hydrochloride

無水天冬酰an標準品規格:200mg 英文名稱：Asparagine Anhydrous

fu諾沙星標準品規格:200mg 英文名稱：Norfloxacin

阿伏ben宗標準品規格:500mg 英文名稱：Avobenzone

克標準品規格:400mg 英文名稱：Cefaclor

六lv酚標準品規格:500mg 英文名稱：Hexachlorophene
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)