一、概念不同

1、細胞株：細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株（Cell Strain）。

2、細胞系：細胞系（cell line）指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續傳代的培養細胞。

二、形成方法不同

1、細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物成為細胞株。

2、細胞系：經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機，原代培養物經傳代成功成為細胞系。

三、細胞的延續性不同

1、細胞株：原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去，這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細胞叫做細胞株。

2、細胞系：細胞株的遺傳物質沒有發生改變。當細胞傳至50代以后又會出現“危機"，不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發生了改變，并且帶有癌變的特點，有可能在培養條件下無限制地傳代下去，這種傳代細胞稱為細胞系。

PK-15豬腎細胞

商品介紹：

細胞培養的步驟：

細胞培養前的準備

細胞變質的征象包括核周出現顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。

這些變質征象可能為多種原因所致，例如：培養物污染、細胞系衰老或培養基中存在毒性物質，或者這些征象僅表明培養物需要更換培養基。

變質嚴重時將會成為不可逆的變化。

細胞培養通風櫥的消毒及布局

保持細胞培養通風櫥內的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內。

向放入通風櫥內的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進行消毒。

在通風櫥中部開闊處放置細胞培養容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。

培養瓶/皿等物品的無菌操作

細胞培養污染物主要分為兩類：

化學污染物,如培養基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑。

生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。

可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術，降低污染發生的頻率和嚴重程度。

交叉污染的確認

為細胞換液時，要沿著培養瓶的一側輕輕地加入，而不是直接加到細胞中，以免損傷細胞，當培養的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。

使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。

細胞傳代的時間把握

當細胞呈指數增殖，貼壁培養的細胞已占據所有可用基質、沒有擴增空間，或懸浮培養的細胞已超過培養基質所支撐的能力，無法進一步生長時，細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平，以便細胞繼續生長，并且刺激進一步增殖，必須對細胞進行傳代。

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P選擇素/白細胞內皮細胞粘附分子3抗體　英文名；CD62p鉀離子通道蛋白15抗體

P選擇素/白細胞內皮細胞粘附分子3重組兔單克隆抗體　英文名；CD62p鉀離子通道蛋白16抗體

P選擇素糖蛋白配體1抗體　英文名；CD162鉀離子通道蛋白17抗體

P因子/備解素抗體　英文名；Properdin鉀離子通道蛋白18抗體

QDPR蛋白抗體　英文名；QDPR鉀離子通道蛋白2抗體

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R3H卷曲螺旋結構域蛋白1抗體　英文名；R3HCC1鉀離子通道蛋白5抗體

Rab11-FIP3蛋白抗體　英文名；RFIP3鉀離子通道蛋白6抗體

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PK-15豬腎細胞Rab11家族相互作用蛋白5抗體　英文名；RAB11FIP5鉀離子通道蛋白EAG1抗體

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