產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

貝倫格葡萄座腔菌癌易感基因2相關蛋白抗體Human FOXJ3 豚鼠抗利尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXO6 豚鼠巨噬移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒

微黃漢納酵母磷化癌易感基因1抗體Human FOXJ3 豚鼠巨噬集落激因子(M-CSF)免疫試劑盒

豬丹絲菌磷化上皮鈣粘附分子抗體Human FOXH1 豚鼠降鈣基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒

硬結節(jié)桿菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXP1 豚鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

大腸桿菌屬BRD2蛋白抗體Human FOXO4 豚鼠基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒

pcDNA6/V5-His ABRD3蛋白抗體Human FOXL2 豚鼠黃體激(LH)免疫試劑盒

叢花青霉磷化酪蛋白激6/腫瘤激抗體Human FOXO6 豚鼠環(huán)磷腺(cAMP)免疫試劑盒

棉花新鞘菌磷化蛋白酪激ATK抗體Human FOXP1 豚鼠環(huán)磷鳥(cGMP)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化EGF應答因子1抗體Human FOXP2 豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒

短密青霉β抗體Human FNTB 豚鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒

黑曲霉磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體Human FOSL2 豚鼠肝生長因子(HGF)免疫試劑盒

香菇ARF鳥交換因子BIG1抗體Human FN3K 豚鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)免疫試劑盒

黑曲霉腦特異性同源蛋白BSX抗體Human FIP1L1 豚鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

釀酒酵母鋅指蛋白47抗體Human FIGNL1 豚鼠鈣調(diào)(CAM)免疫試劑盒

梨輪紋病菌?BTBD14A蛋白抗體Human FIS1 豚鼠端粒(TE)免疫試劑盒

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2抗纖溶試劑盒去氧內(nèi)酯

苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2巨球蛋白試劑盒羥基芫花

絲核菌屬Rhizoctonia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRα2-HS糖蛋白試劑盒7－羥基馬兜鈴A
軟骨染色液(阿利新藍法,pH1.0)構巢曲霉 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶不耐熱腸B亞單位

李季倫氏環(huán)桿 α,α'-二(4-氨基苯基)-1,4-二異基苯抗流行性出血熱病IgG抗體

紫色游動放線 5-氟色鹽鹽綠膿桿外A

藍綠小四孢 1-Boc-3-氨甲基吡咯烷抗心磷脂IgG抗體

根瘤 N-烯基吡啶四氟鹽抗心磷脂IgM抗體

百脈根中間根瘤 3-吡咯甲甲酯抗心磷脂IgA抗體

黑曲霉 4-氨基-3-溴-5-硝基吡啶抗核小體IgG抗體

納西桿屬 3-基異喹啉淀粉樣蛋白A-低密度脂蛋白

乳乳球乳亞種 2-肼基-6-溴吡啶Atonal同源物1

棘孢曲霉 2,2,3-三溴衰老關鍵蛋白3

絳紅鏈霉 3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊烷-2-基)牙齦卟啉單胞特異性IgG抗體

表皮葡萄球 辛硫分泌型磷脂A2-X

色鹽桿 6-甲氧基吡啶-2-甲Spexin

球形賴芽孢桿 4-基-3-氟甲酯G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1

粗糙脈孢 3-氨基-4--5-溴吡啶唾液催產(chǎn)

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。