產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

灰葡萄孢（灰霉病菌）G蛋白偶聯受體GPR142蛋白抗體Human TMIE 大鼠前列腺F2α(PGF2α)免疫試劑盒

天麻蜜環菌（京-234）*調節蛋白GAL4抗體Human TMLHE(Trimethyllysine dioxygenase, mitochondrial) 大鼠前列腺F(PGF)免疫試劑盒

假單胞菌屬配子生成結合蛋白1抗體Human TMEM87A 大鼠前列腺E代謝物(PGEM)免疫試劑盒

樟疫霉鋅指蛋白403/喉癌相關蛋白1抗體Human TMOD1 大鼠前列腺E2合成(PGES)免疫試劑盒

鳥環化α2/GCS-α-2抗體Human TMEM25 大鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

蟲花棒束孢G蛋白偶聯受體7抗體Human TMEM9 大鼠前列腺E1(PGE1)免疫試劑盒

Brenneria salicis 糖基磷脂酰肌錨連接蛋白1抗體Human TMEM38A 大鼠前列腺D合成(PGDS)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌3-磷甘油酰基轉移2抗體Human TMEM35 大鼠前列腺D2(PGD2)免疫試劑盒

阪崎腸桿菌G蛋白修補結構域蛋白4抗體Human TMEM27 大鼠前列腺環合成(PGIS)免疫試劑盒

松塔牛肝菌富含GC啟動子結合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體Human TMEM38B 大鼠前列環(PGI2)免疫試劑盒

淺紫灰葉鏈霉菌血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體Human TMEM182 大鼠前動力蛋白2(PROK2)免疫試劑盒

新城疫病G蛋白偶聯受體151抗體Human EIF2AK3(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3) 大鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒

鐮孢菌G蛋白偶聯受體77抗體Human TMEM41A 大鼠葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)免疫試劑盒

短桿菌屬精神發育遲滯相關蛋白Rab GDI α抗體Human TMEM208 大鼠葡萄糖激(GK)免疫試劑盒

釀酒酵母甘油磷二酯磷結構域4抗體Human TMEM168 大鼠葡萄糖-6-磷/葡萄糖-6-磷酯(G-6-Pase)免疫試劑盒

煙草炭疽病D-果糖6磷轉移2抗體Human TMEM165 大鼠皮質/腎上腺(CORT)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格：分析標準品茯苓

芽胞桿菌Bacillus│beringensis 質量規格：分析標準品氧化芍藥

: 44655資源名稱: 胞內分枝桿菌 質量規格：分析標準品新內酯
綠色標本保色液(快速)嘴突凸臍蠕孢 5-氨基-1H-唑-3-甲足標記蛋白;足盂蛋白

球毛殼* 6-羥基-2-萘甲組脫羧

金黃桿屬 3--4-氟三氟甲苯組

枯草芽孢桿 1-乙酰基-4-乙組-N-甲基轉移

鈉線屬 5-溴-2-肼基吡啶組蛋白去乙酰化

萎蔫短小桿 3-(三氟甲基)肉桂組織蛋白B

糙皮側耳 1-辛基磺酰組織蛋白K

金龜子綠僵 檸檬三乙酯組織蛋白S

稍黃鏈霉 檸檬二氫組織多肽抗原

戊糖乳桿 溴化鋇, Puratronic組織型纖溶原激活劑

枯草芽孢桿 偏磷喹啉

卡利比克畢赤酵母 1，1，3-三乙氧基烷Glo蛋白

長根菇 溴化鎳(II)三水合物圓環病2型抗體

榨菜檸檬球 1-甲基-4-氨基-1H-吲唑漢坦病

粘紅酵母 溴化鈣結腸癌抗原

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。