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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Medroxyprogesterone(標準品)英文名： Famciclovir磷化CD19抗體包裝250mg

Megestrol Acetate（標準品）英文名： Fludarabine Phosphate 淋巴趨化因子CCL21抗體包裝1g

Megestrol(標準品)英文名： Penciclovir表面趨化因子受體2A抗體包裝10g

Meprednisone(標準品)英文名： Itraconazole表面趨化因子受體2B抗體包裝25g

Methylprednisolone(標準品)英文名： Itraconazole表面趨化因子受體2抗體包裝100mg

Mevastatin(標準品)英文名： Fluconazole金屬肽鏈內切抗體包裝100mg

Mifepristone（標準品）英文名： Fluconazole鈣介質抗體包裝1g

Milnacipran HCl(標準品)英文名： Ziprasidone HCl表面趨化因子受體6抗體包裝5g

Minoxidil(標準品)英文名： Ziprasidone HCl胸腺活化調節趨化因子抗體包裝100mg

Mirtazapine(標準品)英文名： Escitalopram Oxalate半胱蛋白蛋白-6抗體(N端)包裝100mg

Mizolastine(標準品)英文名： Escitalopram OxalateCSMD1抗體包裝10mg

Mometasone furoate(標準品)英文名： Racecadotril煙堿型乙酰受體α4抗體包裝25g

N-（4-酰基）-酪（標準品）英文名： Racecadotril表面趨化因子受體9抗體包裝5g

N-基（標準品）英文名： Acetylspiramycin表面趨化因子受體5抗體包裝25g

N-基哌（標準品）英文名： Nilotinib胱抑C/半胱蛋白抑制劑C抗體包裝5g

: HC4資源名稱: 地衣形芽孢桿菌 質量規格：>6500 IU/mg,USP30血紅氧合1試劑盒纖細薯蕷皂;Gracillin

ATCC25526=CCRC14673=DSM20099資源名稱: 假長雙歧桿菌假長亞種 質量規格：含量測定血紅蛋白β亞基試劑盒香紫蘇 ;Sclareol

假單胞菌Pseudomonas│sp. 質量規格：純度≥98.0% 血紅蛋白α亞基試劑盒西瑞香 ; Daphnoretin
線粒體紅色熒光染色試劑盒-M01*銀耳、白木耳 Boc-D-3-基苯血管內皮生長因子165b

羽扇豆根瘤 對甲基肉桂乙酯Rab-11A

香菇 2,4-二溴-1-萘酚塵螨IgG4

阿爾及利亞擬盤多毛孢 正戊異戊酯TSHα亞單位

孟氏假單胞 4-溴-2,6-二甲苯FAT1

新月彎孢霉 2-甲氧基苯乙精

矮棒曲霉 (S)-3-氨基四鹽鹽睪酮受體

栗疫 FMOC-4-酮梅螺旋體

丁香鏈霉 Fmoc-D-4-核受體相關蛋白1

大腸埃希氏 2-溴-6-氟1型組織纖溶原激活物抑制劑

腸沙門氏腸炎亞種 2-溴-6-蘋果脫氫

脫葉鏈霉 3-乙酰基菲β甘露糖

運動發酵單胞 (2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯β甘露糖

亞美尼亞固氮 3--6-苯基噠多聚體球蛋白受體

戊糖乳桿 5-甲基嘧啶Netrin-4

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。