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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

可溶性CD80(sCD80/B7-1)英文名：sCD80/B7-1 β1，3半乳糖轉移3抗體包裝25g

可溶性CD80(sCD80)英文名：sCD80 紅陰離子交換蛋白1抗體包裝500g

巨細胞集落刺激因子(GM-CSF)英文名：GM-CSF 腦特定蛋白Brn3B抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)英文名：MIP-1α/CCL3 Bcl-2同源結構域蛋白抗體包裝100g

巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)英文名：MCP-1/CCL2/MCAF 骨形態發生蛋白4抗體包裝25g

巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)英文名：MCP-1/CCL2 腦和急性白血病胞漿蛋白抗體包裝5g

膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)英文名：GDNF 骨髓基質干抗原2抗體包裝25g

堿性成纖維細胞生長因子9(FGF9)英文名：FGF9 組蛋白相關Bmi1抗體包裝5g

激活A(Activin A)英文名：Activin A 癌轉移抑制基因1抗體包裝100mg

活化A(Activin-A)英文名：Activin-A 大腦富含鳥苷激相關蛋白抗體包裝5MG

核心蛋白聚糖(DCN)英文名：DCN 腦富含膜附著信號蛋白1抗體包裝5g

肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)英文名：c-MET/HGFR 卵黃狀黃斑病蛋白3抗體包裝1g

分化簇抗原30配體(CD30L)英文名：CD30L 卵黃狀黃斑病蛋白抗體包裝5g

二肽基肽IV(DPP4/CD26)英文名：DPP4/CD26 卵黃狀黃斑病蛋白4抗體包裝1g

二肽基肽4(DPP4/CD26)英文名：DPP4/CD26 炭疽桿菌菌體蛋白抗體包裝5g

磷化蛋白激B抗體干擾α2(IFNα2)Ki16198 is the methyl ester of Ki16425, which is a LPA antagonist and inhibits L
線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1)灰葡萄孢 1-甲基-4-甲酸甲酯內源性分泌型糖基化終末產物受體

枯草芽孢桿 1-甲基-2-甲酸甲酯內脂

蕈狀芽孢桿 1-甲基-3-甲酸甲酯內質網應激相關蛋白

白地霉 4-羥基-3--5-硝基芐尼克酰-N-甲基轉移

尖孢鐮刀 2-甲基-3-乙酰氧基尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化1

發酵乳桿 (3-氟-4-嗎啉-4-基苯基)氨酸芐酯尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化4

粉紫香蘑 2--6-羥基吡啶黏著斑激

干草鞘氨單胞 2-甲硫基苯酸釀酒酵母抗體

弗吉尼亞鏈霉 三(2-吡啶基)鳥氨酰轉移

銳頂鐮孢 鈮酸銨草酸鹽水合物尿吡啶啉

根瘤 3-吡啶甲酸酐尿蛋白

根瘤 4--1-茚滿酮尿

葡萄座腔 3-咔唑尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移

大腸埃希 4-二氟甲氧基-3-羥基苯甲尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移1

固氮屬 L-苯氨酸叔丁酯鹽酸鹽尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移8

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。