兽性总裁的爱奴,完结小说,管理书籍排行榜

貨號	FS-X9918

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：煌焦油藍染色液

英文名稱：

產品規格：100ml

貨號：FS-X9918

產品介紹:

用途：

煌焦油藍染色液，主要用于網織紅細胞活體染色

注意事項：

背景清楚，顏色鮮亮

儲存條件：室溫，避光，12個月

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

高加索鏈霉菌β-乳球蛋白抗體Human HBA1 小鼠鈣結合蛋白(CR)免疫試劑盒

Salinicoccus alkaliphilusβ-乳球蛋白抗體Human HERPUD2 小鼠鈣非依賴型磷脂A2(iPLA2)免疫試劑盒

Pilidium concavum緩激肽B2受體抗體Human HEATR4 小鼠鈣調(CAM)免疫試劑盒

金頂側耳(榆黃蘑)丁酰酯抗體(N端)Human HES5 小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒

褐球固氮菌丁酰酯抗體(C端)Human HESX1 小鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)免疫試劑盒

釀酒酵母BLAME抗體Human HEBP2 小鼠肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒

竹喙球菌巴曲霉單克抗體Human HEBP1 小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)免疫試劑盒

釀酒酵母蛇巴曲抗體Human HECTD1 小鼠肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)免疫試劑盒

粉肉色杯傘溴脫氧尿抗體Human HECTD2 小鼠肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)免疫試劑盒

越南芽孢桿菌腫瘤/抗原2.2抗體Human HECTD3 小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)免疫試劑盒

腸球菌屬腫瘤/抗原2.3抗體Human HELB 小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫試劑盒

互生枝頂孢腫瘤/抗原2.4抗體Human HDAC5 小鼠肥大類(MCT)免疫試劑盒

解鳥拉烏爾菌腦鈉/利鈉肽抗體Human HDAC4(Histone deacetylase 4) 小鼠肥大/干生長因子受體(試劑盒/Sl/CD117)免疫試劑盒

香菇B Raf抗體Human HDAC6 小鼠芳香免疫試劑盒

腐皮鐮孢菌癌易感基因1抗體Human HAUS3 小鼠二酰基甘油(DAG/DG)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌癌易感基因2抗體Human HAX1 小鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒

圣格奧爾根菌Georgenia│sp. 質量規格：>97%,BRγ干擾受體試劑盒蘇木

普拉霍瓦富鹽菌Haloferax│prahovense 質量規格：>97%，BRγ干擾試劑盒商陸皂元

匍枝根霉Rhizopus│stolonifer 質量規格：>98%,BRγ干擾試劑盒R-三七皂R2
煌焦油藍染色液豬丹絲 3-苯酮狀瘤病16型

卵孢木霉異丁肉桂酯狀瘤病18型

蠟狀芽孢桿丁苯乙酯鐵過氧化物岐化

聚生殼 2-氨基嘧啶-5-前血小板堿性蛋白

伊平屋橋大洋芽孢桿 3-叔丁基己二泛蛋白連接E3成分N-識別蛋白1

頂青霉鄰甲基肉桂肝生長因子受體

耐久腸球 4'-溴苯酮拓撲異構Ⅱ

豇豆慢生根瘤丁芐酯抗新喋呤抗體

硫磺 2-甲基-3-吡咯甲乙酯硫角質

根瘤異丁苯甲酯親核α2

Leminorella richardii 2-溴-4-DNAⅠ樣蛋白3

硝孢鏈霉 4-甲砜基苯乙酮Sorbin和含SH3結構域的蛋白2

色串孢屬高銅(II)六水合物增殖誘導配體

噬尼古丁節桿水楊酰肼肽抑制劑16

直立枝孢左乙抑癌基因Beclin1
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)