產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸埃希氏菌自噬相關蛋白7抗體Human HLA-DQB2(HLA class II histocompatibility antigen, DQ beta 2 chain) 小鼠胱天蛋白9(Casp-9)免疫試劑盒

巨大芽孢桿菌炭疽受體2抗體Human HLA-F 小鼠胱天蛋白7(Casp-7)免疫試劑盒

韓芝自噬相關蛋白4C抗體Human HIP14/ZDHHC17 小鼠胱天蛋白5(P-5)免疫試劑盒

植物乳桿菌自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體Human HIRIP3 小鼠胱天蛋白3(Casp-3)免疫試劑盒

淡紫擬青霉芳基硫酯A抗體Human hIST1 小鼠胱天蛋白10(P-10)免疫試劑盒

麥芽糖假絲酵母擬南芥ACA11抗體Human HLTF 小鼠骨粘連蛋白(ON)免疫試劑盒

莖點霉屬AHA3抗體（擬南芥）Human HLX 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫試劑盒

香菇磷化鈉ATP蛋白a1抗體Human HIST1H1T 小鼠骨形成蛋白(BMPs)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌殺蟲亞種磷化凋亡信號調節激1抗體Human HMBOX1 小鼠骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒

釀酒酵母中性膽固酯水解1抗體Human HIST1H2AC 小鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)免疫試劑盒

豌豆根瘤菌人星形膠質抗體Human HS3ST1 小鼠骨特性堿性磷C端肽免疫試劑盒

假黃色單胞菌縮A抗體Human HS1BP3 小鼠骨特性堿性磷(BALP)免疫試劑盒

毛木耳膜粘連蛋白6抗體Human HS2ST1 小鼠骨橋(OPN)免疫試劑盒

堆形艾美耳球蟲β淀粉樣肽（25-35）抗體Human HSBP1 小鼠骨膠原交聯(Cr)免疫試劑盒

乳片球菌血管緊張I抗體Human HSD11B2 小鼠骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

分枝節桿菌腎上腺髓質抗體(N端20肽)Human HSCB 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒

青霉Penicillium│sp. 質量規格：BC Grade癌抗原27-29試劑盒石蒜堿

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規格：>95%,植物激級癌基因蛋白質p190/bcr-abl 山豆根色滿二氫黃Ⅰ

青銅小單孢菌Micromonospora│chalcea 質量規格：分子生物學級阿立新A試劑盒山椒子烯
迪夫快速染色液枯草芽孢桿 1-苯基-1,3-丁二酮5-甲基四氫高半胱甲基轉移

綠僵 2,6-二 N-氧化物可提取核抗原

熱帶假絲酵母 N-甲基-N-苯骨成型蛋白9

爪哇毛霉 1,4-二甲基吡唑雌馬

嗜腐爛居真細 2-(4-羥基苯基)透明質

茄鏈格孢 1,1,1,3-四烷α酮戊二

周雄腐霉 2-氨基苯并噻唑-6-甲母親DPP同源物4

哈茨木霉 2-對苯二硫鹽視網膜母瘤蛋白1

水生拉恩氏 阿德福韋性T相關抗原

粉紅單端孢 乙酰肼硫脂

Homoserinimonas (Z)-N,N-二(2-羥基乙基)-9-十八烯酰抗髓鞘相關糖蛋白抗體

黃曲霉 2-羥基-4′-(2-羥乙氧基)-2-酮結締組織活化肽Ⅲ

枯草芽孢桿 膦酰基乙甲酯二乙酯核受體亞家族3C組成員1

芽胞桿屬 8-甲氧基喹啉利什曼病

根霉 N-(叔丁氧羰基)-D-賴類風濕因子IgM抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。