產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

E-鈣粘附分子(E-Cadherin)英文名：E-Cadherin 轉錄因子Brn3蛋白抗體Brn3α包裝5g

CXC趨化因子配體1(CXCL1)英文名：CXCL1 骨形態發生蛋白6抗體包裝25g

CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)英文名：FKN/CX3CL1 腦鈉抗體包裝5g

CD80分子(CD80/B7-1)英文名：CD80/B7-1 骨形態發生蛋白3抗體包裝100g

CD30配體(sCD30 L)英文名：sCD30 L 抑凋亡基因bag1抗體包裝25g

B細胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)英文名：BAFF/CD257/TNFSF13B 蛙皮受體3抗體包裝5g

10kDa干擾γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)英文名：IP-10/CXCL10 骨形態發生蛋白8抗體包裝1g

10kDa干擾γ誘導蛋白(IP-10)英文名：IP-10 骨形態發生蛋白6抗體包裝25g

左右決定因子2(LEFTY2)英文名：LEFTY2 磷化Bcl-2抗體包裝5g

左右決定因子1(LEFTY1)英文名：LEFTY1 磷化Bcl-2抗體包裝100g

組織因子通道抑制因子(TFPI)英文名：TFPI 磷化Bcl-xL蛋白抗體包裝25g

組織因子(TF)英文名：TF 神經母瘤相關蛋白ARID3B抗體包裝5g

組織型纖溶原激活因子(tPA)英文名：tPA 微管蛋白β4抗體包裝1g

組織金屬蛋白抑制因子4(TIMP4)英文名：TIMP4 霍亂腸β鏈抗體包裝5g

組織金屬蛋白抑制因子3(TIMP3)英文名：TIMP3 β晶體蛋白B1抗體包裝1g

AHNAK核蛋白2抗體干擾α16(IFNα16)LDN193189 是一種選擇性的 BMP I 型受體抑制劑，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分別為 5 nM 和 30 nM。對 ALK4，ALK
淋巴細胞分離液1.077芽枝狀枝孢 3-溴-2-氟苯甲葡萄糖調節蛋白-78

賴氏毛殼 4-溴-1-萘甲葡萄糖氧化

鵝膏屬 亞甲基三苯基膦葡萄糖依賴性胰島釋放多肽

清酒乳桿清酒亞種* 原三乙酯葡萄糖轉運蛋白1

匍枝根霉 2-氟-5-葡萄糖轉運蛋白2

潮濕纖維單胞 1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟基前白蛋白

黑木耳 亞甲基二磷四異酯前蛋白轉化枯草溶9

溶厄氏 碳二(2-吡啶)酯前列環

黑曲霉 2-吡啶基乙甲酯前列腺干抗原

多主葡萄殼 3--5-硝苯前列腺D2

盤孢屬 新特姆前列腺E1

土曲霉原變種 2-溴甲基-4-基甲酯前列腺E2

根瘤 4-甲基-3-庚, 赤式 +蘇式前列腺F2α

淡紫灰鏈霉 3-正丁氧基前列腺F2α受體

假絲酵母屬 四氫吡喃-4,4-二羧二甲酯前列腺性磷

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。