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Caspase 8分光光度法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-09 11:05:07瀏覽次數:149次

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貨號 FS-X9574
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中文名稱:Caspase 8分光光度法檢測試劑盒

英文名稱:Caspase-8 Colorimetric Assay Kit

產品規格:20T|50T|100T

貨號:FS-X9574

產品介紹:

本試劑盒適用于培養細胞及新鮮組織caspase-8 檢測。Caspase 家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用。在CD95 凋亡途徑中, Caspase-8 作為上游的級聯酶,可被TNF 激活。受細胞表面受體(如Fas)的激活,Caspase-8 能引起下游級聯酶的活性,如Caspase-3。Caspase-8 在正常狀態下以酶原的形式存在于胞漿中,沒有活性;但在細胞發生凋亡階段,它可被激活。Caspase-8 分光光度法檢測試劑盒就是將caspase-8 序列特異性的多肽偶聯至發色基團,當該底物被caspase-8 剪切后,發色基團即游離出來,可通過酶標儀或分光光度計(λ=405nm 或400nm)測定其吸光值,可考察caspase-8 的活化程度。

注意事項

1. 對某些凋亡誘導劑引起的細胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-8 活化的機制,這種情況時利用本試劑盒檢測Caspase-8 活性無明顯改變,需要考慮凋亡機制中的其他信號通路。

2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。

3. 細胞數量需達到3~5×106 個或新鮮組織100mg,以便能達到測定需要的100~200μg 蛋白的要求,因為Caspase-8 的活性與細胞裂解液的蛋白含量有關,如測定的OD 值偏低,可通過增加細胞數量或組織量的方法來提高蛋白量。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

G蛋白偶聯雌激su受體1(GPER)檢測試劑盒  forGProteinCoupledEstrogenReceptor1(GPER)    

shi蛋白5(OPN5)檢測試劑盒  forOpsin5(OPN5)    

脂蛋白a(Lpa)檢測試劑盒  forLipoprotein,a(Lpa)    

神經營養因子3(NT3)檢測試劑盒  forNeurotrophin3(NT3)    

中腦核仁蛋白(MIDN)檢測試劑盒  forMidnolin(MIDN)    

粘蛋白3(MUC3)檢測試劑盒  forMucin3(MUC3)    

內皮su1(EDN1)檢測試劑盒  forEndothelin1(EDN1)    

補體因子P(CFP)檢測試劑盒  forComplementFactorP(CFP)    

胞漿磷蛋白3(STMN3)檢測試劑盒  forStathmin3(STMN3)    

封閉蛋白5(CLDN5)檢測試劑盒  forClaudin5(CLDN5)    

神經介suS(NMS)檢測試劑盒  forNeuromedinS(NMS)    

肌球蛋白輕鏈1(MYL1)檢測試劑盒  forMyosinLightChain1,Alkali,FastSkeletal(MYL1)    

D-二聚體(D2D)檢測試劑盒  forD-Dimer(D2D)    

小泛su相關修飾蛋白2(SUMO2)檢測試劑盒  forSmallUbiquitinRelatedModifierProtein2(SUMO2)    

補體成分3(C3)檢測試劑盒  forComplementComponent3(C3)    

過氧化氫mei(CAT)檢測試劑盒  forCatalase(CAT)    

肝型脂肪suan結合蛋白(FABP1)檢測試劑盒  forFattyAcidBindingProtein1,Liver(FABP1)    
Caspase 8分光光度法檢測試劑盒標準品  規格:200mg  英文名稱:Modafinil CIV

丙二chun二辛suan酯/二癸suan酯標準品  規格:1ml  英文名稱:

lv匹定相關物質A標準品  規格:20mg  英文名稱:Ticlopidine Related Compound A

lv匹定相關物質B標準品  規格:20mg  英文名稱:Ticlopidine Related Compound B

相關物質C標準品  規格:20mg  英文名稱:Modafinil Related Compound C

大豆粉標準品  規格:2.5g  英文名稱:Defatted Powdered Soy

tong芬相關物質C標準品  規格:20mg  英文名稱:

聚葡萄糖標準品  規格:200mg  英文名稱:Polydextrose

環絲氨suan標準品  規格:250mg  英文名稱:Cycloserine

zuo肟標準品  規格:350mg  英文名稱:Ceftizoxime

 


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