操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激1(Tie-1)英文名：Tie-1 整合樣金屬蛋白與凝血樣3蛋白抗體包裝250g

還原型(GSH)英文名：GSH 去整合樣金屬蛋白20抗體包裝50g

過氧化脂質/乳過氧化物(LPO)英文名：LPO 去整合樣金屬蛋白23抗體包裝2mg

過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)英文名：PPAR-γ 去整合樣金屬蛋白28抗體包裝25g

過氧化物體增殖因子活化受體β(PPAR-β)英文名：PPAR-β 去整合樣金屬蛋白32抗體包裝5g

過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)英文名：PPAR-α 整合樣金屬蛋白與凝血樣4蛋白抗體包裝5g

過氧化氫(CAT)英文名：CAT 膜粘連蛋白9抗體包裝100g

過敏毒/補體片斷4a(C4a)英文名：C4a 整合樣金屬蛋白與凝血15型抗體包裝25g

果糖胺(FRA)英文名：FRA 整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體包裝1g

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胱天蛋白9(Casp-9)英文名：Casp-9 整合樣金屬蛋白與凝血9型抗體包裝5g

胱天蛋白7(Casp-7)英文名：Casp-7 血管生成樣蛋白4抗體包裝25ml

胱天蛋白5(P-5)英文名：P-5 整合樣金屬蛋白與凝血10型抗體包裝5ml

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孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關蛋白1）白介34(IL34)GTS-21是一種選擇性α7煙堿型乙酰受體 (α7nAChR) 激動劑。
SRB細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒葡萄座腔 5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯鉤端螺旋體IgM抗體

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德氏乳桿德氏亞種 3-氨基-2,4-二吡啶谷酸脫羧65

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松杉靈芝 3-(3-甲氧基氧基)-4-甲氧基苯甲S轉移

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紅色紅曲霉 5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶S轉移π

黑曲霉 1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-羧酸過氧化

貝萊斯芽胞桿 4-氮雜-2-甲酸乙酯還原