中文名稱：抗酒石酸酸性磷酸酶染色液

英文名稱：

產品規格：3×10ml|3×20ml

貨號：FS-X9998

產品介紹:

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

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停乳鏈球菌表面趨化因子受體3抗體Human TNPO1(Transportin 1) 人維生D2(VD2)免疫試劑盒

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罕見芽孢桿菌Bacillus│barbaricus 質量規格：>98%,BRCXC趨化因子受體4試劑盒
抗酒石酸酸性磷酸酶染色液紫皮蘑 艾沙康挫α-黑

樊氏鹽單胞 5--2-紅富鐵

芽胞桿 Lys-Tyr-Lys acetate salt干擾誘導蛋白35kDa

小弧 2-溴-3-甲氧基吡啶磷化蛋白激C

矮棒曲霉 Octadecyl 4-chlorobenzenesulfonate [Octadecyl p-ch磷化蛋白激C

擬青霉 4-溴-2-甲磷酯C

橙黃硬皮馬勃 乙酰酮二(2-苯基吡啶)銥單氧化A

短柄帚霉 麥芽三糖單氧化B

大腸埃希 Phallacidin from Amanita phalloides成纖維生長因子9

韓國梅奇酵母 N-丁基芐ADP-核糖基轉移

美味側耳 Phallacidin from Amanita phalloides完整的成纖維生長因子23

平菇—CCEF89 2',7'-Difluorofluorescein成纖維生長因子23的C端裂解片段

稻黑孢 6-ROX [6-Carboxy-X-Rhodamine]心房利鈉肽

扣囊復膜孢酵母 Methyl 3,5-diformyl-1-indolizinecarboxylate組蛋白去甲基化

金黃殼囊孢 煙芐酯鞘氨激1