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樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

水泡病（SVDV）核檢測試劑盒（RT-PCR法）上海直銷大豆慢生根瘤Porcine Ub (Ubiquitin) ELISA Kit

雞特定基因序列（Chicken）核檢測試劑盒品牌立枯絲核Porcine PRSS (Serine Protease) ELISA Kit

小鼠Toll樣受體4（TLR4）elisa試劑盒保存Patulibacter ginsengiterraePorcine EGR3 (Early Growth Response Protein 3) ELISA Kit

小鼠肝配蛋白B受體3（EPHB3）elisa試劑盒實驗方法果仁小叢殼Porcine PICK1 (Protein Interacting With Protein Kinase C, Alpha 1) ELISA Kit

小鼠可溶性血栓調節蛋白（sTM）elisa試劑盒操作步驟阿穆爾斯克灣鹽地桿Porcine CK-20/KRT20 (Cytokeratin 20) ELISA Kit

小鼠細胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）elisa試劑盒實驗方法黑腐皮殼Porcine F-TESTO (Free Testoterone) ELISA Kit

小鼠細胞角蛋白18-M30（CK 18-M30）elisa試劑盒圖片核黃氧化德沃斯氏Porcine LFA-1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1) ELISA Kit

小鼠花生四烯5脂氧合（Alox5）elisa試劑盒實驗方法蕈狀芽孢桿Porcine PC4 (Positive Cofactor 4) ELISA Kit

小鼠FMS樣酪激3（Flt3）elisa試劑盒進口試劑膠紅酵母Porcine UBE2A (Ubiquitin Conjugating Enzyme E2A) ELISA Kit

小鼠17羥孕酮（17-OHP）elisa試劑盒操作步驟牛輪狀病（可訂購）Porcine PR3 (Proteinase 3) ELISA Kit

小鼠白介12（IL-12/P40）elisa試劑盒運輸蠟狀芽孢桿Porcine FSP (Fibroblast Surface Protein) ELISA Kit

小鼠抑制βA（INHβA）elisa試劑盒運輸冷海水黃桿Porcine ADM (Adrenomedullin) ELISA Kit

大鼠抗利尿/血管加壓/精加壓（ADH/VP/AVP）elisa試劑盒價格短芽孢桿Porcine CCSA-3 (Colon Cancer Specific Antigen-3) ELISA Kit

大鼠抗平滑肌抗體（ASMA）elisa試劑盒操作步驟毛殼Porcine DPYSL3 (Dihydropyrimidinase Like Protein 3) ELISA Kit

大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α（pIKBα）elisa試劑盒圖片黑曲霉Porcine PKCγ (Protein Kinase C Gamma) ELISA Kit
轉氫酶1紫外檢測試劑盒紫外分光光度法造血干抗原（多肽抗原）Anti-FADD Antibody花生四烯（AA）elisa定量檢測試劑盒

CD147(抗原)Anti-FAIM2 Antibody豚鼠血栓前體蛋白（TpP）elisa定量檢測試劑盒

CD169抗原Anti-FADD Antibody大鼠胰島樣生長因子1（IGF-1）elisa定量檢測試劑盒

B 和 T 衰減蛋白(抗原)Anti-FAM117B Antibody大鼠雌二（E2）elisa定量檢測試劑盒

周期依賴激2(抗原)Anti-FANCA Antibody大鼠熱休克蛋白90（HSP-90）elisa定量檢測試劑盒

周期依賴性激4(抗原)Anti-FANCD2 Antibody血栓A2（TXA2）elisa定量檢測試劑盒

人癌胚抗原Anti-FANCC Antibody8-異構前列腺F2α（8-epi-PGF2α）elisa定量檢測試劑盒

蕈型乙酰膽受體M2（抗原）Anti-FAP Antibody豚鼠葡萄糖轉運蛋白2（GLUT2）elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。