當前位置:上海撫生實業有限公司>>細胞生物學試劑>>細胞凋亡與增殖>> 碘化丙啶PI
貨號 | FS-X9674 |
---|
產品屬性:
產品名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
Propidium Iodide | 10mg | FS-X9674 |
產品介紹:
熒光染料PI(碘化丙啶)是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑,常用于細胞凋亡檢測,英文全稱是Propidium Iodide。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。盡管PI不能通過活細胞膜,但卻能穿過破損的細胞膜而對核染色。PI經常被用來與Calcein-AM或者FDA等熒光探針一起使用,能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA復合物的激發和發射波長分別為535 nm和615 nm。 號:25535-16-4 分子式:C27H34I2N4 分子量:668.39 純度:≥95% 性狀:紅色粉末 儲存條件:2~8℃ |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
誘導型一氧化氮合成(iNOS)英文名:iNOS 磷化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體包裝25g
游離脂肪(FFA)英文名:FFA 酰基脫氫長鏈抗體包裝5g
游離三碘狀腺原(Free-T3)英文名:Free-T3 分裂周期蛋白5抗體包裝1g
游離狀腺(FT4)英文名:FT4 β淀粉樣肽/Aβ42抗體包裝5g
游離睪(F-TESTO)英文名:F-TESTO ADCK4蛋白抗體包裝5g
幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)英文名:Hp-IgG 抑癌蛋白AIMP3抗體包裝100mg
印度刺猬因子(IHH)英文名:IHH 相關蛋白AKAP抗體包裝1g
胺2,3-雙加氧1(IDO1)英文名:IDO1 蛋白激A錨定蛋白6抗體包裝250mg
音猬因子N端(Shh-N)英文名:Shh-N 肺α/β解蛋白1抗體包裝5g
抑制B(INH-B)英文名:INH-B 解結構域蛋白13抗體包裝25g
抑制A(INH-A)英文名:INH-A 解結構域蛋白14B抗體包裝5g
抑瘤M(OSM)英文名:OSM 解結構域蛋白15抗體包裝1g
乙型肝炎核心抗體(HBcAb)英文名:HBcAb 肺α/β解蛋白3抗體包裝250mg
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)英文名:HBsAg 三磷腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體包裝5g
乙型肝炎表面抗體(HBsAb)英文名:HBsAb 三磷腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體包裝100g
激活受體1A抗體層粘連蛋白(LN)Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制劑,IC50分別為0.5 nM和3 nM,對突變型EGF
碘化丙啶PI*百脈根根瘤 N,N'-二羥甲基脲apelin 13
黃微綠鏈霉 甲磺酸甲酯apelin 36
變幻青霉 七葉皂苷Argonaut-2蛋白
大豆慢生根瘤 千金藤ATP
尖鐮孢 七葉鈉ATP依賴的RNA解旋A
美登木植物放線孢 力農B7-1
釀酒酵母 沒食子酸辛酯B7同系物6
產黃青霉 甲基丁香B7同源體1
巨獸芽孢桿 桔皮B7同源體2
pETPT7 黃楊堿B7同源體3
芽孢桿屬 雙氫青蒿Bcl-2相關X蛋白
糞腸球 BH3結構域凋亡誘導蛋白
檸檬黃色農球 秦皮乙Bmi-1基因
赤曲霉 芹菜BPDE-DNA加合物
灰平鏈霉 漆黃Brevican
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,儀表網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。