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貨號 | FS-X9621 |
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培養操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱:細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-EGFP/PI)
英文名稱:Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit
產品規格:20 rxn
貨號:FS-X9621
產品介紹:
Annexin V-EGFP/PI細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit)是用EGFP標記了的Annexin V作為探針,來檢測細胞早期凋亡的發生,可用熒光顯微鏡、流式細胞儀或其他熒光檢測設備進行檢測。 其檢測原理為:在正常的活細胞中,磷脂酰絲氨suan(phosphotidylserine,PS)位于細胞膜的內側,但在早期凋亡的細胞中,PS 從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面,暴露在細胞外環境中。Annexin-Ⅴ(膜聯蛋白-V)是一種分子量為35-36KD的Ca2+ 依賴性磷脂結合蛋白,能與PS高親和力結合。可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨suan與凋亡早期細胞的胞膜結合。 另外,本試劑盒中還提供了碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)用來區分存活的早期細胞和壞死或晚期凋亡細胞。PI是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但可以透過凋亡晚期和壞死細胞的細胞膜而使細胞核染紅。因此,將Annexin V與PI聯合使用時,PI 則被排除在活細胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡細胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡細胞和壞死細胞同時被EGFP 和PI 結合染色呈現雙陽性(Annexin V+/PI+)。 產品組份: Annexin V-EGFP———————100 μl PI Staining Solution————100 μl 1×Binding Buffer——————8 ml 儲存條件:4℃,有效期一年。 |
實驗報告:
一、分離與培養: 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養; 5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養; | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)檢測試劑盒 forRegeneratingIsletDerivedProtein3Gamma(REG3g)
神經酰an激mei(CERK)檢測試劑盒 forCeramideKinase(CERK)
分揀連接蛋白16(SNX16)檢測試劑盒 forSortingNexin16(SNX16)
松弛肽(RLN)檢測試劑盒 forRelaxin(RLN)
組織金屬蛋白mei抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒 forTissueInhibitorsOfMetalloproteinase2(TIMP2)
shi黃chun結合蛋白4(RBP4)檢測試劑盒 forRetinolBindingProtein4,Plasma(RBP4)
凋亡蛋白mei激活因子1(APAF1)檢測試劑盒 forApoptoticPeptidaseActivatingFactor1(APAF1)
肝腎骨性磷suanmei(ALPL)檢測試劑盒 forAlkalinePhosphatase,Liver/Bone/Kidney(ALPL)
精氨suanmei(Arg)檢測試劑盒 forArginase(Arg)
封閉蛋白6(CLDN6)檢測試劑盒 forClaudin6(CLDN6)
糖磺基轉移mei3(CHST3)檢測試劑盒 forCarbohydrateSulfotransferase3(CHST3)
白介su11(IL11)檢測試劑盒 forInterleukin11(IL11)
簇集蛋白(CLU)檢測試劑盒 forClusterin(CLU)
suan性葡萄糖meiβ(GβA)檢測試劑盒 forGlucosidaseBeta,Acid(GbA)
成纖維細胞激活蛋白α(FAPα)檢測試劑盒 forFibroblastActivationProteinAlpha(FAPa)
原肌球調節蛋白4(TMOD4)檢測試劑盒 forTropomodulin4(TMOD4)
神經介suB(NMB)檢測試劑盒 forNeuromedinB(NMB)
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-EGFP/PI)標準品 規格:200mg 英文名稱:Cimetidine
比哌立登標準品 規格:200mg 英文名稱:Biperiden
醋suanfu氫標準品 規格:250mg 英文名稱:Fludrocortisone Acetate
酒石suan腎上腺su標準品 規格:200mg 英文名稱:Epinephrine Bitartrate
fu康zuo相關物質C標準品 規格:10mg 英文名稱:
布地na德標準品 規格:200mg 英文名稱:Budesonide
異丙腎上腺su鹽suan鹽標準品 規格:125mg 英文名稱:Isoproterenol Hydrochloride
an碘tong相關物質D標準品 規格:20mg 英文名稱:Amiodarone Related Compound D
5-fu脲嘧啶標準品 規格:250mg 英文名稱:Fluorouracil
lv磷定標準品 規格:200mg 英文名稱:Pralidoxime Chloride
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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