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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

北京芽孢桿菌葡萄糖氧化抗體Human TIP47 大鼠流行性出血熱IgG抗體免疫試劑盒

曲霉葡萄糖2β/Glucosidase IIβ抗體Human TIMM13 大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免疫試劑盒

類諾卡氏菌谷脫氫2抗體Human TIP30 大鼠磷脂A2(PL-A2)免疫試劑盒

蠅鵝膏菌磷化谷受體1抗體Human TIPIN 大鼠磷烯式羧激(PCK)免疫試劑盒

泡囊短波單胞菌γ-谷酰水解抗體Human TIMM17A 大鼠磷激活谷酰(PAG)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌谷酰-脯酰-tRNA合成抗體Human TIMM17B 大鼠磷肌3激(PI3K)免疫試劑盒

Pseudarthrobacter谷氧還蛋白2抗體Human FLNC(Filamin-C) 大鼠磷化乙酰羧化(pACCase)免疫試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌谷氧還蛋白5抗體Human TJAP1 大鼠磷化胰島受體(pISR1)免疫試劑盒

大腸桿菌過氧化2抗體Human TIMM22 大鼠磷化腺活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒

康氏木霉過氧化7抗體Human THNSL2 大鼠磷化外信號調節(jié)激(pERK)免疫試劑盒

蒼白鹽八疊球菌S轉移α1抗體Human TGM4 大鼠磷化糖原合成激3(pGSK-3)免疫試劑盒

根瘤菌S轉移κ抗體Human TGIF2LX 大鼠磷化核因子-κB(p-NF-κB)免疫試劑盒

熒光假單胞菌半乳糖激1抗體Human THOC2 大鼠磷化縫隙連接蛋白α1,43kDa(phosphorylated GJA1)免疫試劑盒

運動節(jié)桿菌糖原蛋白2抗體Human THOC1 大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒

釀酒酵母磷半乳糖尿轉移1抗體Human THEM2 大鼠磷化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒

皮狀絲孢酵母糖原蛋白1抗體Human SIRT5(NAD-dependent deacetylase sirtuin-5) 大鼠磷化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)免疫試劑盒

小單孢菌Micromonospora│sp. 質量規(guī)格：柱層析用，10-30目甘草查爾C

空腸彎曲桿菌Campylobacter│jejuni 質量規(guī)格：for HPLC, ≥99%(T)甘草查爾B

檸檬假交替單胞菌Pseudoalteromonas│citrea 質量規(guī)格：農殘級甘草查爾A
紅色標本保色液Ⅱ鉆特省芽孢桿 2--5-吡啶乙膜結合HLA-G亞型

EC600* 4-氨基-3-三氟甲苯膜結合HLA-E亞型

塔賓曲霉 1-苯基環(huán)戊烷羧胰高血糖樣肽

巴氏醋桿 2-氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶四氫

巴氏生孢八疊球 3-基-4-氟苯頻吶酯亞甲基四氫還原抗體

根瘤 N-Boc-溴乙胸腺活化調節(jié)趨化因子

嗜冷桿 (S)-芐基丁二糖缺失性轉鐵蛋白

紫晶臘蘑 2-基-4-氟苯甲半乳糖

淡紫擬青霉 1-叔丁基-4-苯葡萄糖

微管螺旋鏈霉 5-氟-2-阿拉伯糖

仰光鏈霉 2-乙酰基-1-乙基吡咯單氧化A

鐮刀屬 鄰氟甲酯1,4,5-三磷肌

鴨疫里氏桿 2-溴-6-仙臺病

粘質沙雷氏 2--4-溴前白蛋白

塔里木類芽孢桿 4-氨基-2-甘膽

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。