中文名稱：Hoechst 33258 染色液(即用型)

英文名稱：Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)

產品規格：10ml|50mL

貨號：FS-X9684

產品介紹:

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

胃泌(Gastrin)英文名：Gastrin 載脂蛋白D抗體包裝5g

胃泌(GAS)英文名：GAS 敏感離子通道1抗體包裝1g

胃動(MTL)英文名：MTL 雙鏈RNA腺苷脫基抗體（C端）包裝100ml

胃動(MOT)英文名：MOT 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體包裝25ml

胃蛋白(PG)英文名：PG 腺苷環化1抗體包裝100g

胃蛋白(Pepsin)英文名：Pepsin 腺瘤樣息肉抗體包裝25g

維生K1(VK1)英文名：VK1 溶血磷脂酰基轉移抗體包裝500g

維生E(VE)英文名：VE 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體包裝1g

維生D3(VD3)英文名：VD3 磷化間變型淋巴瘤激抗體包裝5g

維生D2(VD2)英文名：VD2 酰基脫氫很長鏈抗體包裝25g

維生D(VD)英文名：VD 信號轉導銜接結合蛋白抗體包裝5g

維生C(VC)英文名：VC 錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體包裝1g

維生B6(VB6)英文名：VB6 有絲分裂激B抗體包裝5g

維生B12(VB12)英文名：VB12 磷化Ack1抗體包裝1g

維生A(VA)英文名：VA 磷化Ack1抗體包裝5g

固類還原家族7成員A2抗體白介6(IL6)AZD-5438 是有效的 CDK1/2/9 抑制劑，IC50 值分別為 16 nM/6 nM/20 nM；對GSK3β，CDK5，CDK6的抑制作用較弱。&n
Hoechst 33258 染色液(即用型)不動桿屬 2-苯氨基乙Sestrin 2蛋白

爪哇根霉 4-正丁氧基SH3YL1

釀酒酵母 對乙酰氨基苯甲SPRED1

畢赤酵母 肉桂酸異丁酯STAT3蛋白抑制分子

鴨疫里氏桿 N,N'-二芐基乙二二乙酯S-腺苷

燼灰紅鏈霉燼灰紅亞種 對羥基二苯s腺苷同型半

偽狂犬病病 2--4-硝苯Tamm-Horsfall蛋白

運動節桿 N,N-二甲基間甲苯TARDNA結合蛋白43

褐頂環柄菇 2-氨基-5-硝基噻唑Tau蛋白

枯草芽孢桿 4-氨基-6--1,3-苯二磺酰TIM-1

米曲霉 4-正戊(烷)基苯酸Toll樣受體2

赭色擲孢酵母 三苯基-氫氧化鈉加合物(的水溶液)Toll樣受體4

石榴嗜藍孢孔 N,N-二異基乙二Toll樣受體6

釀酒酵母 4-硝苯-2-磺酸Toll樣受體7

Atopobium vaginae  2-咪唑烷酮Toll樣受體9