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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

γ-谷氨酰水解mei(γGH)elisa檢測試劑盒  英文名稱：γGH ELISA Kit，γGH，

YY1轉錄因子(YY1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：YY1 ELISA Kit，YY1，

T-框蛋白6(TBX6)elisa檢測試劑盒  英文名稱：TBX6 ELISA Kit，TBX6，

Talpid3蛋白(Talpid3)elisa檢測試劑盒  英文名稱：Talpid3 ELISA Kit，Talpid3，

SHC-轉化蛋白2(SHC2)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SHC2 ELISA Kit，SHC2，

RhoGDP解離抑制因子α(ARHGDIα)elisa檢測試劑盒  英文名稱：ARHGDIα ELISA Kit，ARHGDIα，

Piccolo蛋白(PCLO)elisa檢測試劑盒  英文名稱：PCLO ELISA Kit，PCLO，

甘油激mei5(GK5)elisa檢測試劑盒  英文名稱：GK5 ELISA Kit，GK5，

封閉蛋白7(CLDN7)elisa檢測試劑盒  英文名稱：CLDN7 ELISA Kit，CLDN7，

鈣黏蛋白24(CDH24)elisa檢測試劑盒  英文名稱：CDH24 ELISA Kit，CDH24，

分揀連接蛋白10(SNX10)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SNX10 ELISA Kit，SNX10，

防御suβ1(DEFβ1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：DEFβ1 ELISA Kit，DEFβ1，

翻譯調節腫瘤蛋白1(TPT1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：TPT1 ELISA Kit，TPT1，

耳蝶呤1(O)elisa檢測試劑盒  英文名稱：O ELISA Kit，O，

mei1(PON1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：PON1 ELISA Kit，PON1，

低氧上調節因子1(HYOU1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：HYOU1 ELISA Kit，HYOU1，

蛋白二硫鍵異構mei(PDI)elisa檢測試劑盒  英文名稱：PDI ELISA Kit，PDI，
Caspase 3活性檢測試劑盒(比色法)枸櫞suan奧芬那君標準品  規格:200mg  英文名稱：Orphenadrine Citrate

羥考tong相關物質C標準品  規格:15mg  英文名稱：

相關物質B標準品  規格:50mg  英文名稱：

納tong標準品  規格:125mg  英文名稱：Naloxone

樟腦標準品  規格:1g  英文名稱：Camphor

福辛普利相關物質H標準品  規格:25mg  英文名稱：

利魯zuo相關物質A標準品  規格:25mg  英文名稱：Riluzole Related Compound A

標準品  規格:750mg  英文名稱：Lactulose

鹽suan二jia雙胍相關物質A標準品  規格:30mg  英文名稱：

姜黃su標準品  規格:30mg  英文名稱：Curcumin

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。