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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

布林佐(標準品)英文名： Axitinib胱抗體包裝5g

洛芬（標準品）英文名： Azaperone胰凝乳蛋白B抗體包裝1g

美他尼;丁氧（標準品）英文名： Azasetron HCl補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白2抗體包裝5g

草（標準品）英文名： Azelastine base 分化促進因子77抗體包裝25g

草依地普侖/草（標準品）英文名： Bacitracin Zinc 半胱蛋白抑制劑樣蛋白1抗體包裝5g

茶海明（標準品）英文名： Benazepril HydrochlorideCTBS蛋白抗體包裝25g

蟾它靈(標準品)英文名： Benazepril Hydrochloride硫軟骨β1/β-1,4-GalNAc-T抗體包裝5g

蟾酥；華蟾酥基；華蟾精（標準品）英文名： Bezafibrate硫軟骨聚合3抗體包裝25g

長春（標準品）英文名： Bezafibrate胎盤催乳1/2抗體包裝5g

長春（標準品）英文名： Blonanserin酪激C-SRC抗體包裝25g

長春質堿(標準品)英文名： Brivudine磷化酪激C-SRC抗體包裝5g

朝藿定B（標準品）英文名： Brivudine酪蛋白激1/casein kinase Iα抗體包裝1g

赤蘚紅（標準品）英文名： Cabazitaxel半胱延伸蛋白α抗體包裝1g

醋己鋅（標準品）英文名： Mitoxantrone磺基轉移CSPS抗體包裝100g

醋谷/乙酰谷酰（標準品）英文名： Lamotrigine富含半胱蛋白2抗體包裝25g

猴頭菇99Hericium erinaceus 質量規格：>99.0%,BR,可用于培養血管緊張1-7試劑盒胸腺五;Thymopentin

傳染性支氣管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 質量規格：HPLC>98%,標準品血管活性腸肽試劑盒細辛脂;(-)-asarinin

東京根霉Rhizopus│tonkinensis 質量規格：>95%,BR血管動蛋白試劑盒仙鶴草酚B;agrimol B
細胞脂質染色試劑盒類干酪乳桿 Alvelestat腫瘤壞死因子α轉化

新瀉氨基桿 Enalaprilat Dihydrate蛋白激Cε

蠟狀芽孢桿 Bitopertin谷轉氨

NCI-H1563（人胚肺） AT7519琥珀；丁二

公牛鏈霉 Canagliflozin病性出血病病抗體

釀酒酵母 R406 (free base)連環蛋白β

島生異擔子 Ostarine蓋他病抗體

抑制暗棕色桿 Nafamostat Mesylate可溶性補體激活產物SC5b9

Sphingomonas Moexipril HCl賴氫吡啶啉

根瘤 2-甲氧基-6-羧甲酯吡水痘帶狀皰疹病IgG抗體

灰平鏈霉 2,4,5,6-四氟間苯二甲核仁磷蛋白

貝萊斯芽胞桿 Ozagrel鋅原卟啉

腸膜明串珠 4-溴-2,6-二酚金屬硫蛋白

Microbacterium flavum 2-甲基肉桂相關蛋白A-IgG抗體

食砜節桿 異啉鹽鹽H7N9

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。