產品介紹:

中文名稱：茜素紅S染色試劑盒

英文名稱：Alizarin Red S Staining Kit

產品規格：100mL

貨號：FS-X9758

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

血小板反應蛋白(THBS1)英文名：THBS1 色CYP3A抗體包裝25g

血栓調節蛋白(TM)英文名：TM 色cP450 CYP20A1抗體包裝5g

血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)英文名：SAA2 色cP4501B1抗體包裝1g

血清淀粉樣P物質(SAP)英文名：SAP 色cP450 CYP26A1抗體包裝5g

血紅氧合2(HO2)英文名：HO2 磷化周期E抗體包裝100mg

血紅氧合1(HO1)英文名：HO1 磷化周期E2抗體包裝5g

血紅蛋白(HB)英文名：HB 周期M3抗體包裝1g

血管抑(ANG)英文名：ANG 周期Y/X抗體包裝250mg

血管性血友病因子(vWF)英文名：vWF 磷化周期D3抗體包裝1g

血管細胞粘附分子1(VCAM1)英文名：VCAM1 色b5還原3抗體包裝1g

血管生成樣蛋白7(ANGPTL7)英文名：ANGPTL7 CWC22蛋白抗體包裝250mg

血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)英文名：ANGPTL3 9號染色體開放閱讀框95抗體包裝5g

血管生成樣蛋白2(ANGPTL2)英文名：ANGPTL2 19號染色體開放閱讀框67抗體包裝10MG

血管生成樣蛋白1(ANGPTL1)英文名：ANGPTL1 磷化酪蛋白激1γ1+γ2+γ3抗體包裝100ml

血管生成4(ANGPT4)英文名：ANGPT4 原卟啉氧化3抗體包裝25ml

ADP核糖基化因子結合蛋白抗體泛交叉反應蛋白(UCRP)N/A
茜素紅S染色試劑盒細鏈格孢 檸檬二鈉鹽絲裂原活化蛋白激4

暗擬莖點霉（可訂購） 檸檬哌水合物絲裂原激活的蛋白激;MAP激

產卟啉桿 9,9'-螺二芴斯鈣1

產黑鏈霉 2-溴-4,5-二氟斯鈣2

針葉樹散斑殼 4-咪唑死亡受體3

球孢白僵 3,4-二氟死亡受體5

葡萄座腔 4,5-二咪唑四氫生物蝶呤

稻生黃單胞 4,4-二氟鹽鹽松弛H2

球孢白僵 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基環烷甲松弛肽;松弛

強壯根瘤 2-溴-6-氟吡啶性成纖維生長因子

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇) 3-吡啶基偕肟性成纖維生長因子1

日本色鹽桿 2--1-嗎琳乙-1-酮髓過氧化物

運動節桿 乙酰乙乙酯鈉鹽髓過氧化物特異性抗中性粒胞質

腐皮鐮孢 三(2,4-戊二酮)銦(III)髓鞘堿性蛋白

新鞘氨 4-氨基-2--5-甲基嘧啶髓鞘堿性蛋白抗體