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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

通道蛋白0(AQP-0)英文名：AQP-0 早老穩定因子樣蛋白/γ分泌組件蛋白APH1抗體包裝1g

雙氫睪(DHT)英文名：DHT 磷化蛋白激AKT1抗體包裝25g

瘦(Leptin)英文名：Leptin 磷化蛋白激AKT1抗體包裝5g

瘦(LEP)英文名：LEP ASH1L蛋白抗體包裝1g

嗜性粒細胞陽離子蛋白(ECP)英文名：ECP α2C-AR腎上腺能受體抗體包裝100g

嗜性粒細胞過氧化物(EPO)英文名：EPO 中心體蛋白AZI1抗體包裝25g

嗜粒細胞趨化因子(ECF)英文名：ECF α蛋白激3抗體（心肌）包裝5g

嗜粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)英文名：Eotaxin 3 表皮型脂氧合3抗體（魚鱗病相關蛋白）包裝1g

嗜粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)英文名：Eotaxin 2/CCL24 錨蛋白重復域28抗體包裝250mg

嗜粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)英文名：Eotaxin 1/CCL11 淋巴相關AF4樣蛋白抗體包裝5g

嗜環蛋白/親環A(CyPA)英文名：CyPA 錨蛋白重復結構域蛋白12抗體包裝250g

視黃結合蛋白4(RBP-4)英文名：RBP-4 錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體包裝500g

視黃結合蛋白(RBP)英文名：RBP 錨蛋白重復結構域蛋白9抗體包裝1G

生長抑(SS)英文名：SS 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體包裝250MG

生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)英文名：GHRP-Ghrelin 脂肪特定轉錄因子2抗體包裝1g

特異性錨樣蛋白1抗體血小板因子4(PF4)Otenabant 是一種有效的，選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑，Ki 值為 0.7 nM，對其選擇性是對 CB2 的 10
Hoechst33342/PI雙染試劑盒天藍色鏈霉 (S)-(-)-N-芐基-α-甲基芐β內酰

三葉草根瘤 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑β葡萄糖酸苷

解幾丁質纖維單胞 3-苯甲酰烯酸乙酯, 主要為反式β羥丁酸

尖孢鐮孢 (S)-(+)-1-環己基乙β-微管蛋白

多主葡萄殼 鄰三氟乙酮β位淀粉樣前體蛋白裂解1

豬丹絲 L-酸芐酯對甲苯磺酸鹽β血小板球蛋白;β血栓環蛋白

木霉 2--4-羥基吡啶β血小板球蛋白;β血栓環蛋白

果生鏈核盤 1-甲基-2-羥甲基-1氫-咪唑γ氨基丁酸

芽孢桿屬 2--3-溴-5-γ干擾

腸膜明串珠 2-氨基-3-溴-5-γ干擾誘導單核因子

豇豆慢生根瘤 2--5-甲基噻吩γ干擾誘導蛋白16

爪哇擬青霉 2-嘧啶γ-谷氨酰半胱合成

多量毛霉 N-芐基甘酸γ-谷氨酰轉肽

孟氏假單胞 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3--2-酮γ谷氨酰轉移

長雙歧桿 1-溴-2,6-二甲氧基苯δ氨基乙酰酸脫水

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。