產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

卡莫納枝芽孢桿菌EB病核抗原-3B抗體Human MTMR1 (Myotubularin-related protein 1) 人DNA拓撲異構1()自身抗體免疫試劑盒

黑曲霉磷化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體Human NEIL3 (Endonuclease 8-like 3) 人DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)免疫試劑盒

地霉乙酰基轉(zhuǎn)移EID1抗體Human NAALAD2 (N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase 2) 人DNA甲基轉(zhuǎn)移3A(DNMT3A)免疫試劑盒

寄生孢微管相關蛋白EB家族3抗體Human MAP3K1 (Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1) 人DNA甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)免疫試劑盒

解藻弧菌（溶藻弧菌）真核翻譯起始因子5抗體Human MINPP1 (Multiple inositol polyphosphate phosphatase 1) 人DnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)免疫試劑盒

巨獸芽孢桿菌遺傳性前列腺癌蛋白2抗體Human NIFK (MKI67 FHA domain-interacting nucleolar phosphoprotein) 人Dickkopf 3(DKK3)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human MRVI1 (Protein MRVI1) 人Dickkopf 1(DKK1)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human MKL2 (MKL/myocardin-like protein 2) 人Dicer-1 免疫試劑盒

浸麻類芽孢桿菌磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human CENPU (Centromere protein U) 人DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒

化妝品  菌落總數(shù) 染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體Human MLIP (Muscular LMNA-interacting protein) 人C型凝集結構域家族4成員E(CLEC4E)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌上皮微管相關蛋白7抗體Human MSC(Musculin) 人C肽(C-Peptide)免疫試劑盒

短芽孢桿菌堿性鞘磷脂7抗體Human MOB2 (MOB kinase activator 2) 人C多肽(CP)免疫試劑盒

肺炎鏈球菌表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體Human PRX(Periaxin) 人CXC趨化因子受體7(CXCR7)免疫試劑盒

畢赤酵母長鏈脂肪延長長ELOVL6抗體Human MAZ (Myc-associated zinc finger protein) 人CXC趨化因子受體4(CXCR4)免疫試劑盒

乳桿菌屬酪蛋白激受體A6抗體Human MOAP1 (Modulator of apoptosis 1) 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒

赭曲霉酪蛋白激受體A3抗體Human MPHOSPH10 (U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein MPP10) 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)免疫試劑盒

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品強力霉

PCDNA3.1-GPC31μg干粉 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,10ng/μl溶于環(huán)己烷雙醋瑞因

果生鏈核盤菌Monilinia│fructigena Honey 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品毛兩面針
芽孢染色液(Moeller法)假單胞屬 5-氟靛紅果糖-1,6-二磷

平菇新農(nóng)1號 2-異煙甲酯甜菜堿脫氫

沙針草狀孢 硬脂酰苯甲酰5-磷核糖激

灰紅鏈霉 2-巰基四氫-1,3-噁唑檸檬裂解

茄拉爾氏 5,6-二氫-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉轉(zhuǎn)移

膠質(zhì)芽孢桿* 2-溴-5-羥基多

釀酒酵母 2-溴-4-葡萄糖脫氫

紅法夫酵母* 2-羥基-3--5-溴吡啶鈣調(diào)蛋白

布萊克威爾假絲酵母 5-氨基-1-(2-)-1H-吡唑-4-甲谷氨酰合成2

豬丹絲 鏈霉內(nèi)肽

枯草芽孢桿 3-溴-2-乙氧基吡啶α-L阿拉伯呋喃糖

馬腸鏈球 2--3-甲基喹啉β半乳糖

木蹄層孔 2-吡甲胰蛋白

蘇云金芽孢桿 3-氨基苯并呋喃-2-甲甲酯胰蛋白抑制劑

弗雷德里克斯堡假單胞 N-叔丁氧羰基-4-乙基-4-甲甲酯水解

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。