小说,盗墓笔记小说txt下载,管理书籍排行榜

貨號	FS-X10201

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：苔蘚保色液

英文名稱：

產品規格：50ml

貨號：FS-X10201

產品介紹:

用途：

用于液體浸制苔蘚標本的制作。用于苔蘚標本的保色。

注意事項：

主要由硫酸銅等組成。

儲存條件：室溫，避光，12個月

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雜色曲霉鵝細小病GPV抗體Human TOMM6 大鼠絨毛膜促性腺激β(β-CG)免疫試劑盒

鉛色青霉胃泌/蛙皮抗體Human TOMM34 大鼠絨毛膜促性腺激(CG)免疫試劑盒

大麗輪枝孢3-磷甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）Human MT 大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒

余速測盒（檢測范圍0～1mg/L）膠質源性神經營養因子抗體Human TOMM7 大鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒

根瘤菌β半乳糖抗體Human TOP3A 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒

大腸埃希菌gamma基丁B型受體1抗體Human TNS1 大鼠熱休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)免疫試劑盒

細黃鏈霉菌乳糖變種G蛋白/鳥結合蛋白抗體Human TNIP2 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

托姆青霉GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4Human TNIP1 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)免疫試劑盒

克魯斯假絲酵母神經節肽抗體Human TNS3 大鼠熱休克蛋白47(HSP47)免疫試劑盒

鳳尾菇谷氧還蛋白/巰基轉移抗體Human TNS4 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌G蛋白偶聯受體GPR113蛋白抗體Human TMOD3 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)免疫試劑盒

醋鈣不動桿菌甘肽受體1抗體Human MCHR2(Melanin-concentRating hormone receptor 2) 大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)免疫試劑盒

雙孢蘑菇生長抑制DNA損傷基因34抗體Human TNK1 大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試劑盒

發酵乳桿菌生長分化因子1抗體Human TNP1 大鼠固(ALD)免疫試劑盒

柳巴克利酵母葡萄糖激抗體Human TMPRSS5 大鼠全段甲狀旁腺(i-PTH)免疫試劑盒

汞對照液G蛋白偶聯受體78抗體Human EEF1A1(Elongation factor 1-alpha 1) 大鼠去乙酰化饑餓激(dGHRL)免疫試劑盒

青霉屬Penicillium│sp. 質量規格：光譜純 ,≥99%甜橙黃

: HBUM80981資源名稱: 鏈霉菌質量規格：for spectroscopy,≥99.5%番瀉元B

山茶刺盤孢Colletotrichum│coccodes (Wallr.) S. Hughes 質量規格：SP番瀉元A
苔蘚保色液橙色桿屬 2-二氟胰高血糖樣肽1

貝倫格葡萄座腔梨生專化型 4,4'-(1-甲基亞乙基)雙(2-)胰高血糖樣肽2

豌豆根瘤 5-溴-2-三氟甲基嘧啶胰脂肪

氧化節桿 1-乙氧基-4-乙炔基苯乙脫氫

細孢毛霉 2-溴-1,3-二苯甲乙二1

植物乳桿植物亞種五氟乙酯乙脫氫

吸水鏈霉 1-溴-4-(反式-4-n-戊基環己基)苯乙酰CoA

pMV306hsp+LuxG13（addgene26161） 4-(3-甲氧基氧基)苯甲乙酰CoA羧化

豌豆根瘤異丁酰醋甲酯乙酰

枯草芽孢桿基環戊烷乙酰受體抗體

立枯絲核 (R)-(+)-2-乙酰氧基琥珀酐乙酰酯

多主葡萄殼 2,7-二羥基-9-芴酮乙酰轉移

食鹿角菜假交替單胞對十二烷基苯磺酰疊氮乙酰羧化

番茄枯萎病 1-己基吡啶六氟磷鹽乙酰肝

膠凍樣類芽孢桿左炔型肝炎E抗原
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)