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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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尼氏染色液(甲基紫法)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-16 15:38:19瀏覽次數(shù):180次

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貨號(hào) FS-X10070
尼氏染色液(甲基紫法)公司正在出售的產(chǎn)品:Tap1/ABCB2 /FITC 熒光標(biāo)記ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子1抗體IgG1--3-化咪唑鎓 98.0%
ABCB5/FITC 熒光標(biāo)記ATP結(jié)合蛋白家族5抗體IgG1--3-咪唑四氟鹽 98%
ABCB6/FITC 熒光標(biāo)記ABCB6抗體IgG1-己-3-咪唑鹽 98%
TCTP/FITC 熒光標(biāo)記翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG1-己-3-咪唑四氟鹽

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

尼氏染色液(甲基紫法)


2×50ml

FS-X10070

產(chǎn)品介紹:

用途:

尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元染色

注意事項(xiàng):

主要由甲基紫染色液、分化液等組成。尼氏物質(zhì)呈紫黑藍(lán)色,神經(jīng)元呈淡紫藍(lán)色,細(xì)胞核呈紫藍(lán)色。

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

白靈菇c-mer原癌基因酪激抗體Human GDF2(Growth/differentiation factor 2) 人甘露糖(Mannose)免疫試劑盒

假單胞菌Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體Human OSMR(Oncostatin-M-specific receptor subunit beta) 人甘露聚糖結(jié)合凝集絲肽1(C4/C2 RA反應(yīng)因子的激活因子)(MASP1)免疫試劑盒

殼囊孢屬Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human OIT3(Oncoprotein-induced transcript 3 protein) 人甘膽(CG)免疫試劑盒

大腸埃希菌IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體Human DEFA5(Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific) 人甘免疫試劑盒

大腸埃希氏菌前列腺氧化環(huán)化1抗體Human CTSG(Cathepsin G) 人干因子受體(SCFR)免疫試劑盒

匍枝根霉(黑根霉)Ⅰ型膠原抗體Human PRKAB1(5′-AMP-activated protein kinase subunit beta-1) 人干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

解烴棒桿菌Ⅴ型膠原抗體Human GNRHR(Gonadotropin-releasing hormone receptor) 人干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)免疫試劑盒

草假單胞菌Ⅹ型膠原抗體Human MCAM(Cell surface glycoprotein MUC18) 人干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

釀酒酵母周期F抗體Human DEFA1(Defensin Alpha 1, Neutrophil) 人干擾誘導(dǎo)T趨化因子(ITAC/CXCL11)免疫試劑盒

橙色土地桿菌泛連接CUL7蛋白抗體Human CCR7(C-C chemokine receptor type 7) 人干擾活化基因205(Ifi205)免疫試劑盒

球毛殼甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體Human CSNK2B(Casein kinase II subunit beta) 人干擾調(diào)節(jié)因子8(IRF8)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基6抗體Human MSTN(Growth/differentiation factor 8) 人干擾調(diào)節(jié)因子3(IRF3)免疫試劑盒

香菇信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4抗體Human SFRP4(Secreted frizzled-related protein 4) 人干擾a-抗體(Anti-IFN-ab)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌心肌肌鈣蛋白抗體Human SLC25A20(Mitochondrial carnitine/acylcarnitine carrier protein) 人鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP2C型成員1(ATP2C1)免疫試劑盒

淺金鏈霉菌CAP1抗體Human ETFβ(Electron transfer flavoprotein subunit beta) 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)免疫試劑盒

曲霉粒-巨噬集落激因子3抗體Human NEBL(Nebulette) 人鈣依賴性胞漿型磷脂A2(iPLA2)免疫試劑盒

柱狀田頭菇(茶樹(shù)菇、楊樹(shù)菇)Agrocybe│cylindracae 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%羥基茜草

: IFFI2335資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%細(xì)辛脂

豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌Actinobacillus│Pleuropneumoniae 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品古倫賓
尼氏染色液(甲基紫法)擬卵蓋鵝膏 N-丁基脲泛

釀酒酵母 2-氨基-5-苯鈣調(diào)磷

芽孢桿 4-烯戊鈣調(diào)

大腸埃希氏桿 三辛基硫谷合成

葉生布勒擔(dān)子酵母 4-氨基嘧啶谷脫氫

枯草芽孢桿 反,反-2,4-壬二烯谷氨酰合成

Ensifer adhaerens N-乙酰基-4-酰還原

枯草芽孢桿 2--4-(三氟甲基)尼克果膠果酯

唐菖蒲伯克霍爾德氏 維生E果膠

膠孢 2-氨基-4-甲酯果膠酯

宛氏擬青霉 4-甲基環(huán)已(順?lè)串悩?gòu)體混和物)果聚糖合成

釀酒酵母 3-溴苯乙果糖-1,6-二磷

枯草芽胞桿 1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷三鹽鹽果糖激

釀酒酵母 異戊異丁酯過(guò)氧化氫

串珠鐮孢* 4-溴苯甲基溴過(guò)氧化氫

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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